药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿） - 图文(12)

（四）药品收货与验收

条款号 检查项目 所对应附录检查内容 验收人员应当负责对中药材样品的更新与养护，防止样品出现质量变异。收集的样品放入中药样品室（柜）前，应当由质量管理人员确认。 *03701 质量管理、验收岗位职责。 1.药品待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离。 04708 库房应当有验收的专用场所。 2.待验区域符合待验药品的储存温度要求。 3.验收设施设备清洁，不得污染药品。 1.企业应当按照国家有关法律法规及《规范》要求，制定药品收货与验收标准。 2.对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进的情况，应当交由质量管理部门按照有关规定进行处理，必要时上*07201 报药品监督管理部门。 行收货、验收，防止不合格药品入库。 3.企业应当根据不同类别和特性的药品，明确待验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收。 4.验收中发现的问题应当尽快处理，防止对药品质量造成影响。 药品到货时,收货人员: 1.应当检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、 污染等可能影响药品质量的现象，应当通知采购部门并报质量管理 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要部门处理。 检查是否符合协议约定的在途*07301 求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，2.根据运输单据所载明的启运日期，时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理部门处理。 做到票、账、货相符。 3.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要 委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前 告知收货人员。 36

条款号 检查项目 所对应附录检查内容 4.要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。 5.应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。 6.无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。 7.随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理。 8.应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购部门进行处理。 收货过程中，收货人员： 1.对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经采购部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。 2.对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当按照采购制度由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货。 3.供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。 4.应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要*07301 求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。 37

条款号 检查项目 所对应附录检查内容 1.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。 2.收货人员根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理部门处理。 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过3.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要*07401 程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知收货人员。 查并记录，不符合温度要求的应当拒收。 4.收货人员在药品到货后，要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。 5.对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。 货同行单（票）上签字后移交验收人员。 1.验收抽取的样品应当具有代表性。 2.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。 3.整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。 4.对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。 07702 抽取的样品应当具有代表性。 5.应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查。 6.到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。 07501 38

条款号 检查项目 所对应附录检查内容 1.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。 2.检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志，以及特殊管理的药品、外用 药品、非处方药的标识等标记。 3.检查最小包装的封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液， 包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。 4.检查每一最小包装的标签是否有药品通用名称、成份、性状、适 应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、07801 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。 书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。 4.1对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内 容的，至少标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 4.2中药蜜丸蜡壳至少注明药品通用名称。 5.化学药品与生物制品说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、 商品名称、英文名称、汉语拼音）、成分[活性成分的化学名称、分 子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、性状、 适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺 乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、 临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话 和传真）。 39

条款号 07801 检查项目 所对应附录检查内容 6.中药说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。 7.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴 …… 此处隐藏：1838字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……