生理学框架笔记-重点记忆(5)

（四） 眼 的 屈 光 调

功能的 调节

调节

近点的意义：近点越近，说明晶状体的弹性越好

瞳孔近反射（瞳孔调节反射）：眼看近物时，可反射性地引起双侧瞳孔缩小

瞳孔的 瞳孔对光光反射：瞳孔的大小随光线的强弱而改变，弱光下瞳孔散大，强光下瞳孔缩小

互感性对光反射：瞳孔对光反射的效应是双侧性的，光照一个眼时，两眼瞳孔同时缩小

双眼球会聚：当双眼注视视物时，发生两眼球内收及视轴向鼻侧集扰的现象

正常眼的折光系统无需进行调节，就可使平行光线聚焦于视网膜上，而看清远物

正视眼 经过调节的眼，只要物体离眼的距离不小于近点，即能在视网膜上形成清晰的图像

轴性近视由于眼球前后径过长

近视 屈光性近视：由于折光系统的折光能力过强，自远物发出的平行光线被聚焦在视网膜的 前方，只能在视网膜上形成模糊的图像

轴性远视由于眼球的前后径过短

屈光性远视：由于折光系统的年光能力太弱，自远物发出的平行光线被聚焦在视网膜的

节 非正视眼 远视

视紫红质是结合蛋白：由一分子视蛋白和一分子称为视黄醛的生色基团组成

（五）视 的光化 学反应 及其 代谢

代谢及夜盲症 长期维生素A不足，会影响人在暗光时的视力，引起夜盲症

组成部分：视杆细胞+双极细胞+神经节细胞

两种感 视杆系统 感光特点：光敏感度较高，但无色觉，只能辨到明暗，只能分辨较粗略的轮廓，分 光系统 （晚光觉系统） 辨率低。 的特点

视锥系统

（昼光觉系统） 感光特点；对光敏感性较差，可辨别颜色，有高分辨能力

（六） 愈近视网膜周边部，视杆细胞愈多，而视锥细胞愈少 视网 种感 光系 统及

感光细胞的空间 愈近视网膜中心部，视杆细胞愈少而视锥细胞愈多

在视杆系统普遍存在会聚现象：即多个视杆细胞与同一个双极细胞联系，而多个双

两种感光系 极细胞再与同一个神经节细胞联系的会聚式排列 统信息传递方式 在视锥系统则为单线联系：即一个视锥细胞只同一个双极细胞联系，而这个双细胞

膜两 分布极不均匀 在黄斑中心的中央凹处，仅有视锥细胞而无视杆细胞

组成成分：视锥细胞+双极细胞+神经节细胞

统的活动，诱发视杆细胞出现感受器电位。在亮处分解的视紫红质，在暗处又可重新 合成。此反应为可逆反应，反应平衡点决定于光照的强度

代谢：在视紫红质分解和再合成的过程中，有一部分视黄醛将被消耗，这最终要靠由食 物进入血液循环的维生素A来补充

紫红质 光化学反应 视黄醛在光照时发生分子构象的改变，从11-顺型变为全反型，经过较复杂的信号传递系

前方，只能在视网膜上形成模糊的图像

散光 不能在视网膜上形成焦点，而形成焦线，造成视物不清晰或物像变形。

晶状体表面曲率异常也可引起散光

眼的角膜表面不呈正球面，即角膜表面不同方位的曲率半径不相等，平行光线进入眼内

其主 不同

要证 细胞的 光-电

从动物种系特点看 只同一个神经节细胞联系

据 证据 只在白昼活动的某些动物：视网膜仅有视锥细胞，无视杆细胞

只在夜间活动的动物：视网膜中不含视锥细胞，而只有视杆细胞

视杆系统对弱光敏感性高：视杆细胞只含有一种视色素，即视紫红质。人眼在弱光下

从两种感光 对光谱上蓝绿光区域感觉最明亮，此区域与视紫红质吸收能力最强的部分都在 细胞的感光 500mm的波长附近

色素光化学 视锥系统对强光才敏感，对色觉分辨力高：视锥细胞含有三种吸收光谱特性不同的视 特性来看

色素，其吸收峰值差不多正好相当于蓝、绿、红三色光的波长，与视觉三原色学说相符合

视杆细胞光-电换能的关键部位：视杆细胞的外段

光照使视黄醛变构，视蛋白也变构被激活：光量子被作为膜受体的视紫红质吸收后，使11- 顺视黄醛（生色基团） 变为全反型视黄醛，同时生成介物变视紫红质Ⅱ

光照时Na通道开放减少，使外段膜发生超极化：激活传递蛋白 Gt的中介物（G蛋白）导致外段部分胞浆中cGMP大量分解，随

激活的视蛋白作用于传 着膜上cGMP减少，Na通道开放减少，通透性下降，导致膜电 信息传递活动，诱发视 出现了超极化型感受器电位

视杆细 杆细胞外段出现超极化

换能的 机制

外段膜钠 cGMP来调节：视杆细包依靠产生反映cGMP增减 通道通透 水平的分级电位来对光的增减作出反应 性的调节 在弱光条件下，视杆细胞的钠通道貌岸然可作为钙离子通过

的闸门，由钙离子提供反馈环路来调节cGMP合成

+

+

（七）视杆 递蛋白，经过较复杂的 位与最初吸收光量子的数据成比例下降。因此，光照的结果

换能 胞光-电 型迟发感受器电位 感光细胞的钠通道是化学门控式，其通透性完全由

换能部位及 光刺激在外段膜上引起的感受器电位只能以电紧张形式扩布到细胞的终足部分，影响终 足处的递质释放。

换能部位：视锥细胞外段的盘状结构，其中含有特殊的视色素

（八）视 感光色素 感光色素的光化学特性：共有三种不同的视锥色素，分别存在于三种不同的视锥细胞中， 锥细胞 其11-顺视黄醛相同，但视蛋白的分子结构稍不同,导致与视蛋白结合在一起的视黄醛 的换能 分子对某种波长的光线最为敏感

视网膜上分布有三种不同的视锥细胞，分别含有红、绿、蓝三种光敏感的视色素

细胞颜 学说 不同程度的兴奋，该信息传至中枢，就产生某一种颜色的感觉 色视觉

视敏度也叫视力：正常人眼在光照良好的情况下，如果在视网膜上的像小于5μm,一般不能产生清晰 的视觉。通常用国际通用的视力来检查视敏度

学说解释了许多色觉现象和色盲产生的原因

对比色学说：可以解释三原色学说不能说明的颜色对比现象

（九）视锥 三原色 学说内容 当某一特定波长的光线作用于视网膜时，以一定比例使三种视锥细胞分别产生

光-电换能机制：光线作用于视锥细胞外段时，在它们外段膜两侧发生同视杆细胞类似的超极化型感 受电位，最终在相应神经节细胞上产生动作电位，该机制与视杆细胞外段的换能机制相似

视野：单眼固定地注视前方一点时，该眼所能看到的范围。其最大界限应以视野和视轴形成的夹角 （十）与视 的大小来表示

觉有关 的其他 现象

（十一）耳的 最大可听阈：当振动强茺在听阈以上继续增加时，听觉感受也相应增强，当强度增加到某一限度 听阈和 时，在引起听觉的同盟者还会引起鼓膜的疼痛感觉，这个限度称为最大可听阈。

听域 听域：由于对每一个振动频率都有它自己的听阈和最大可听阈，因而可绘制出表示人 …… 此处隐藏：4977字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……