本科毕业论文参考格式

申请学位类别： 理学学士学位

安 徽 医 科 大 学（二号粗楷体，居中） ANHUI MEDICAL UNIVERSITY（二号粗宋体，居中）

本 科 毕 业 论文

（小初号粗宋体，居中）

曼氏血吸虫表膜Sm29基因原核表达…（小三号黑体，居中）

Construction of prokayotic expression plasmid and prokayotic expression …（四号加粗Arial字体，居中）

学 生 姓 名： 学 号： 所属院系专业： 生命科学学院生物技术 论文实习单位：安徽医科大学病原生物学教研室 提交论文日期： 论文答辩日期： 指 导 教 师: 职称 单位

职称 单位 五号宋体

2013年5月（小四号，中文宋体，居中）

目 录（小二黑体）

中

英

文

词

汇

对

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文

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摘

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论…………………………………………………………………………………………

安徽医科大学本科毕业论文

.…20 5

结

论……………………………………………………………………………………….……21 6

参

考

文

献………………………………………………………………………..……….……22

附录：致谢…………………………………………………………………… 24

中英文词汇对照表（小二黑体）

英文缩写 英文全名 PCR E.coli Amp Kana LB IPTG SDS PAGE

中文全名

聚合酶链反应 大肠杆菌 氨苄青霉素 卡那霉素 LB 培养基

异丙基硫代-β-D-半乳糖苷 十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺电泳

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polymerase chain reaction Escherichia coli ampicillin kanamycin

luria-Bertani medium isopropylthio-β-D-galactoside sodium dodecyl sulphate

Polyacrylamide gel electrophoresis

安徽医科大学本科毕业论文

TEMED tetramethyl ethylene diamine APS PBS PBST EDTA HRP OD

四甲基乙二胺 过硫酸铵 磷酸盐缓冲液 磷酸盐吐温缓冲液 乙二胺四乙酸 辣根过氧化物酶 光密度

ammonium Persulfate phosphate buffer saline phosphate buffer saline tween ethylene diaminetetra-acetic acid horseradish peroxidase optical density

曼氏血吸虫表膜Sm29基因原核表达质粒的

构建与表达（小二黑体） 中文摘要（小二黑体）

目的 为鉴定抗日本血吸虫表膜rSj29单克隆抗体能否识别曼氏血吸虫表膜蛋白rSm29，为进一步研究抗日本血吸虫表膜rSj29单克隆抗体的作用打下基础。 方法 根据曼氏血吸虫Sm29基因已知序列设计合成一对引物，体外合成Sm29基因；将Sm29基因定向克隆入pET28a，转化感受态BL21/DE3菌；酶切鉴定筛选得到的重组阳性克隆。IPTG诱导pET28a-Sm29转化的BL21/DE3菌，SDS-PAGE和Western-blotting分析表达产物并鉴定抗日本血吸虫表膜Sj29单克隆抗体能否识

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安徽医科大学本科毕业论文

别表达产物。

结果 成功构建曼氏血吸虫 Sm29基因原核表达质粒；pET28a-Sm29转化的BL21/DE3菌经IPTG诱导表达，SDS-PAGE结果显示诱导后出现一新的表达产物（约21kDa）；Western-blotting结果显示抗6×His-Tag抗体能特异性识别该蛋白，而抗日本血吸虫表膜rSj29单克隆抗体不能识别该蛋白。

结论 该抗日本血吸虫表膜rSj29单克隆抗体对曼氏血吸虫病没有诊断价值。 关键词 曼氏血吸虫 膜蛋白 原核表达

Construction of prokayotic expression plasmid and prokayotic expression of Sm29 gene of Schistosoma

mansoni（小二号Times New Roman粗体）

Abstract（小二号Times New Roman粗体）

Objective: To explore the value of anti-rSj29 monoclonal antibody on detection of rSm29.

Methods: A couple of primers were designed according to the known sequence of Schistosoma mansoni Sm29 and the Sm29 gene was synthesized in vitro. By cloning Sm29 gene into a prokaryotic expression vector, pET28a-Sm29, a recombinant

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