第十二章 免疫应答

第十二章 免疫应答

概述

(一)概念：↗ 屏障结构(物理、解剖、生物) ↗非特异性Ir→免疫细胞(NK、Mф 、DC、中性粒 细胞、γ δ T细胞、B1细胞) ↘免疫分子(补体、CK、溶菌酶等) ↘ 特异性Ir → 体液免疫应答(HI)—T细胞介导 ↘ 细胞免疫应答(CMI)—B细胞介导

广义

狭义：即特异性 Ir ,是指免疫细胞对抗 原分子的识别、自身活化(或失去活化 潜能)、增殖、分化及产生效应的全过 程。

概念：机体接受抗原性异物刺激后，体内的 APC对抗原进行加工、处理和递呈，继而抗原 特异性淋巴细胞对递呈的抗原进行识别后，引 起相应的淋巴细胞发生活化、增值、分化，进 而产生一系列免疫效应，从而将入侵的抗原性 异物进行排除的整个生理过程，称为免疫应答 (Immune response,Ir)。

(二)分类：

1.根据参与细胞的类型和效应分为： (1)B细胞介导的体液免疫(HI) (2)T细胞介导的细胞免疫(CMI)

2. 根据免疫细胞接受 Ag 刺激后的反应状态，分 为: ↗ 正常—抗感染、抗肿瘤 正应答 → 异常—超敏反应、自身免疫 负应答 → 正常—自身耐受 ↘ 异常—非己抗原耐受

(三)场所：主要在淋巴结、脾脏等外周免疫器官。

(四)特点：1.特异性 2.MHC限制性 3.记忆性(遵循再次应答规律)

(五)免疫应答的意义：及时清除外来异物，保持机体内环境的稳定， 但不适当的免疫应答也会造成机体的损伤。

第一节 免疫应答的基本过程

感应阶段(抗原识别阶段):指APC对抗原性 异物的捕获、加工处理和递呈以及特异性淋巴 细胞对递呈抗原的识别。 反应阶段(活化、增殖和分化阶段):识别抗 原后的淋巴细胞在双信号刺激及细胞因子的作 用下发生活化、增值、分化为致敏淋巴细胞和 浆细胞的阶段。 效应阶段：指浆细胞分泌的抗体和致敏淋巴细 胞释放效应性淋巴因子或直接发挥特异性细胞 杀伤作用的过程。

第二节 B细胞介导的体液免疫应答

一、B2细胞对TD-Ag的免疫应答

特点： 1.需要Th的辅助 2.有Ig类别转换 3.可引起细胞免疫应答 4.可形成记忆细胞，有再次应答反应

体液免疫的发生过程

(一)感应阶段：

指 APC 摄取、加工、处理抗原，并以抗原 肽 - MHC- Ⅱ/Ⅰ类分子复合物的形式表达 于APC表面，供T细胞识别的过程。

外源性抗原外源性抗原 ( 如病原微生物、异种蛋白等 ) 被抗原 提呈细胞通过吞噬、吞饮和受体介导的内吞作用由 胞浆包裹摄人胞内称为内体，内体与溶酶体 ( 1ysosome ) 融合。抗原在溶酶体酶作用下，被降解 成长度为 13 — 18 个氨基酸残基的免疫显性肽段并与

内质网中新合成的 MHC- Ⅱ分子的抗原结合槽结合为 Ag肽- MHC-Ⅱ分子的复合抗原，表达在APC细胞表面， 供CD4+细胞识别的过程。

外源性抗原加工、递呈

抗原肽-MHC 复合物

native Ag溶酶体

内体 内体

融合

抗原片段

融合

高尔基体转运 APC(抗原提呈细胞) Ii-MHC

内源性抗原内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染细胞等自行 合成的肿瘤抗原或病毒蛋白，在胞浆蛋白酶体酶的 作用被降解成长度约为8-13个氨基酸残基的免疫显 性肽段，进入内质网，在内质网中与新合成的MHCⅠ分子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子复合 物，表达在肿瘤细胞或病毒感染细胞表面供CD8+细 胞识别。