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工科大学化学习题与解答(6)

来源:网络收集 时间:2026-10-01
导读: 速率常数k正 — — ↘ ↗ 5.化学反应发生爆炸的原因是什么?H2和O2的混合物(2:1)的爆炸半岛图上为什么存在三个爆炸极限? 答。通常发生在自由基产生速率大于其销毁速率时,温度、压力和混合气体的组成都是影响爆

速率常数k正 — — ↘ ↗

5.化学反应发生爆炸的原因是什么?H2和O2的混合物(2:1)的爆炸半岛图上为什么存在三个爆炸极限?

答。通常发生在自由基产生速率大于其销毁速率时,温度、压力和混合气体的组成都是影响爆炸的重要因素。在爆炸半岛图上,当压力处于第一与第二爆炸极限时,支链反应速率加快,自由基产生速率大于销毁速率而发生爆炸;当压力升至第二和第三爆炸区间时,自由基销毁速率大于产生速率,进入慢速反应区,不发生爆炸;当压力达到第三爆炸限以上时,发生的是热爆炸。 6.在660K时,反应2NO + O2 = 2NO2的有关实验数据如下表

--c(NO)/(mol·L1) c(O2)/(mol·L1) v

-1-(NO)/(mol·L·s1)

0.010 0.010 2.5×10-3 0.010 0.020 5.0×10-3 0.030 0.020 4.5×10-2 求:(1)反应的速率方程及反应级数 (2)速率常数k

-- (3)c(NO)= 0.035mol·L1,c(O2)= 0.025mol·L1时的反应速率。

xy解:(1)速率方程通式可写作:v?kc(NO)?c(O2) 将各级浓度及相应反应速率数据代入上式,

可得 2.5×10-3 = k (0.01)x (0.01)y ①

5.0×10-3 = k (0.01)x (0.02)y ② 4.5×10-2 = k (0.03)x (0.02)y ③

由(1)、(2)可得y = 1,由(1)、(3)可得x = 2。将x =2, y = 1代入速率方程,可得v?k [c(NO)]2 [c (O2)];反应级数为3级

(2)将y =1,x =2代入①②③中任意式, 可得 k = 2.5×10 3 ·mol·l-1·s-1

(3)将k值及浓度数据代入速率方程,

v = 2.5 × 103 × (0.035)2 × 0.025 = 7.6 × 10-2

mol·l-1·s-1

607.放射性27Co所产生的强γ辐射,广泛用于癌症治疗。放射性物质的强度以“居里”表示。某医院一个20居里的钴源,

经一定时间后钴源的剩余量只有5.3居里。问这一钴源已有多少时间了。已知Co的半衰期为5.26a。

解:此反应为一级反应,

由t1?260270.6930.693,可得,k??0.132a?1k5.26a

将k = 0.132a-1 、c0 = 20居里、ct = 5.3居里, 代入则

5.3ln20= - 0.132 t;

ct??ktcln0,

t = 10.06a

8. 某药物分解反应为一级反应,在37℃时,反应速率常

-数k为0.46h1, 若服用该药0.16g,

问该药在胃中停留多长时间方可分解90%。

解:将ct = ( 1- 90%) × 0.16 = 0.016g代入一级反应速率方程为

= - 0.46t ; t = 5h

9. 在500K时,硝基甲烷(CH3NO2)的半衰期是650s。试求该一级反应 的 (1)速率常数。

-- (2)硝基甲烷的浓度由0.05mol·L1减至0.0125mol·L1

所需时间。

(3)继(2)之后1h硝基甲烷的浓度。

k?2解:(1)一级反应; (s -1)

(2)ct = 0.0125mol·L- 1, co = 0.05mol·L1代入一级反应速

率方程,可得

ct??ktlnc0,,得

0.016ln0.160.6930.693??1.07?10?3t1650-1.07×103 t ; t = 1300s

(或推论,反应由0.05mol·L-1 减至0.0125mol·L1经历两个半衰期,因此t = 2×12=1300s)

(3)继(2)以后,反应时间为t = 1300 +3600 = 4900(s), 代入速率方程表达式,得;

ct = 2.64×10 – 4

10.在稀的蔗糖溶液中(即水大量存在)发生下列反应:

C12H22O11(aq)+ H2O(l)

ctln0.05= - 1.07×10 - 3×4900

tct?0.0125lnc0ln0.05=

2C6H12O6(aq)

该反应为一级反应,若该反应的速率常数k为0.034h1,且

-蔗糖溶液的起始浓度为0.010 mol·L1, 试求:(1)蔗糖水解反应的起始速率;(2)5h后蔗糖的浓度。

解:(1)该一级反应的速率方程可写作v = k (cC12H22O11)

起始速率v = 0.034 × 0.010 = 3.4×10 -

4

mol·L-1·s-1

-

= - k t ct = 0.0084 mol·L-1

11.某病人发烧至40℃,使体内某一酶催化反应的速率常数增大为正常体

温(37℃)时的1.23倍。试求该催化反应的活化能。

解:由阿氏公式k = A·eEa/RT , 可得

将T1 = 273 + 37 = 310K, T2 = 273 + 40 = 313K, k2 = 1.23k1 代入公式,有

lnk2EaT2?T1?()k1RT1T2lnk2EaT2?T1?()k1RT1T2ct(2)lnc0lnct??0.034?50.01;

1.23k1Ea313?310?()?38.314?10310?313 lnk1∴Ea = 55.70 kJ?mol -1

12.反应2NOCl(g)= 2NO(g)+ Cl2(g)的活化能为

-101kJ·mol1,

---300K时,速率常数k1为2.80×105 L·mol1·s1,试求400K时的速率常数k2。

解:由

lnlnk2EaT2?T1?()k1RT1T2;

有

k2 = 0.698 L·mol-1·s-1

13;已知青霉素G的分解反应是一级反应,37℃时其活化能为84.8

k2101400?300?()?5?32.80?108.314?10300?400;

kJ·mol1,指前因子A为4.2×1012h1,试求37℃时该反应的速率常数k。

解:代入阿氏公式 k = A·e - Ea/RT得 k?4.2?1012e?84.4/8.314?10?(273?37) =7.2×10 –3 h-1

14.300K时,下列反应

H2O2(aq)= H2O(l)+ (1/2)

O2(g)

--的活化能为75.3kJ·mol1。若用I 催化,活化能降为

-56.5kJ·mol1;若用酶

-催化,活化能降为25.1kJ·mol1。试计算在相同温度下,该

–

反应用I催化及酶催化时,其反应速率分别是无催化剂时的多少倍?

解: 由Arrhenius公式,有k = A·e - Ea/RT

--?3用I催化时,

k(酶)-

k(1?)k(无)?ee?ee?Ea(1?)/RT75.3?56.5?Ea(无)/RT?e8.314?1075.3?25.1?3?3?300=1.9×103倍

?Ea(酶)/RT?Ea(无)/RT有酶催化时,k(无)

?e8.341?10?300=5.5×108倍

第四章 溶液及溶液中的离子平衡

习题与解答

1.下列说法是否正确?如不正确,请说明原因。 (1) 物质的量浓度的优点是与温度无关,而质量摩尔浓度和物质的量分数 与温度有关。

答:否,(体积)物质的量浓度与温度有关,而质量摩尔浓度和物质的量分数浓度都与温度无关。 (2) 直链羧酸通式为CH3(CH2)nCOOH,当n值增大时,羧酸在极性溶剂

水中的溶解度变小,而在非极性溶剂如CCl4中的溶解度将增大。

答:对。 (3) 溶液的蒸气压随着溶解的质量的增加而增加。

答:错,溶液的蒸气压随所溶解的难挥发溶质的质量增加而

降低,从而引起溶液的沸点上升和凝固点降低。对难挥发、非电解质的稀溶液,其蒸气压下降满足下式

*pΔp = ?x质

Δp:蒸气压下降值; Kp:凝固点降低常数,与溶剂的性

质有关;

b:质量摩尔浓度。若溶质是易挥发的,则蒸气压上升。 (4) 由于海水和淡水的渗透压不同,所以海水和淡水鱼不能调换生活环

境,否则将会引起鱼体细胞的肿胀和萎缩,使其难以生存。

答:对。 (5) 在氢硫酸(H2S)中,H+(aq)和S2-(aq)浓度之比应为2:1。

答:否,H2S溶液中c(H+) >> c(S2-), 这是因为氢离子浓度主要来自于一级解离,而S2- …… 此处隐藏:2104字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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