PI-3K在哮喘大鼠T细胞中的表达及其与T细胞活化的相关性研究

过敏性哮喘的系列论文,包括过敏性哮喘的诊断、病因研究、过敏原的检查、脱敏治疗、病理报告、新理论、新疗法、新药物等方面的研究进展等等。

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中华微生物学和免疫学杂志 20 05年 l月第 2 1 5卷第 l期 C i— c bo l uo,N vmbr 05 o 5 N .l l hnJMi i mm nl—oe e 20,V l, o 1 m l 2l 9,l 8:l 8一 l 0. 98 8 l5 l9

寿命，并使蛋白尿产生减少。阻断 By发挥生物学 l s活性成为治疗相关疾病的另一个切入点。本研究为多发性骨髓瘤、慢性 B淋巴细胞性白血病及非何杰金病等疾病的病理机制研究奠定了基础，为深入也研究 By和 A RL的生物学功能提供了物质基础。 l s PI参考文献l Wu Y M,B est rs t D,C n l J ee a el A,e a.T m r ers c r( N ) t 1 u o coi f t T F n sao i po sp￣m l m m e T C i ah小 a m t rcpo f T Ff ￣ t u e a i e b r A Is r a y i f i et o N a ye r r m—

6 Zhn a g XG, G iad J al l P,Ro iad N, e 1 l bl r l ta .Rerd cbe o t is 0 pou il ba n fh ma dom ell e s a mo d o lo t m els d n h ma u n my r c l i sa d fr t n r se c l t y i u n n u un il do mh pe my ma.B o d,1 9 1o 9 4,8 3:3 5 3 6 6 4- 6 3.

7 Noa J,Da R,A ed K,e 1冲 r∞ o CMA, A n v kA meJ rn tB ta.E fB T CIadBAF _ n FR i mu t l my l t l pe i eo m:a r me h n s fr g o t a d目Ⅳia . c a im o r w h n l v1B1o o d。2 04 o:6 9 6 4. 0 I。l 3 8 - 9

8 Moea,L gl raxJ eo￣eE,Judn E,e 1 o ra t .BA下 ad AP a l n RⅡ. rtc poetmy—

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3 4— l 7 l 83 5 .

9 He B,Ch b m M u A,Ju E,e 1 o ta.Ly hma B c U vd p poi mp o e sea e ao tss t hi g h NF fmi xn es B F By n RI hte T a l n b I AF/ lsa d AP L.J l y mmu o, n l2 0。l 2:3 6— Z . 0 4 7 2 83

i∞1 I A RIadB y . B 20, 7 (O: 5 7—58 . l m b s P I.n L S Jc, 00 2 5 1) 348345 y e2 Xi aXZ,T en rJ e ad ra o,S n liG,e 1 ACI saT F itrcigrc p ta.T i RA— eat ee— n ntrfrTA J 1 o o I r .allo e rssfco a l u n rn co i a trf mi yme e n ov di el mb riv le n B c l

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∞ .JEx d,2 O p Me O 0,l2:l 7 13. 9 3—43 S saae e h sy￣D,V l。 ad cP,Ya h M,e 1 o s o AC a s f tllm— ta .L s fT Ic u aa yp o ml eak a d uommu l h p i r tm n a ti f nt y, e tb i i g T A a al i hb tr sa l h n AC s s l n ii y o Blsl ( o .I y g￣ r mmmi a t y。2 0 0 3。1 8:2 9 2 8 7 .8 .

d odr r r i R s 2 0,5 3:l 6 18 i re .A t is e, 0 3 ( ) 3 -3 . s h t

1 Y R,WagL,wes D,ea.下 bni oTclepe e l eQ n Q l lA t1B l￣ a gt e—xrs d l sBAl . o tI】 tsTc lpoiea o n l rso ss下 R e siHl e el rl rt na dal ep n e .Eu n I a f i o rJImm—n l 0 4,3 o。2 0 4:2 5 7 9. 7 2 5

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el3 M Ie rm U g lt fh o i ee nd n u r lr s o s y T I mmu i,2 0,1 e th mo a e p n e b AC .I nt y 0 l 4:5 3 5 2. 7—8 5 as n h eM,Kaa k to aT,S h oe c r trM,e 1 P I,an w ta .A RI . e n fh u d o t et

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i ytnclp seyh maot f ess￣ i u u rte ts n m.JI mmu o,2 O n l O 4,13:3 2 -5 4. 7 5 43 3

Io erssfco a l, si lts llo el rwh. JEx Me n rn coi a trfmi y t muae un rc l o t g p d,

(稿日期：0 50— )收 20—11 0

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基础免疫学 .

P.K在哮喘大鼠 T细胞中的表达及其与 T细胞活化的相关性研究 I 3刘谨周世新熊盛道徐永健张珍祥熊维宁T2细胞过度活化产生的Ⅱ 4、,片上，免疫荧光细胞染色：丙酮固差异有统计学意义，<0 0;哮喘组 H,Ⅱ行冷 P .5各漂 0 I 3, 5细胞因子与过敏性哮喘的产生、等发定，洗后每片滴加 2兔抗 P-K之间的培养上清Ⅱ 4的表达水平则差展有密切关系。P-K是 C 3途径活化 P l I 3 D l0多克隆抗体 (国 Sn rz司 )异无统计学意义，美 at u公 aC, P值在 0 3 .4至 0 8 .5

T 2细胞的关键信号分子，在 T细胞 4C H并 ￣孵育过夜，然后滴加 2荧光 FT 之间。直线相关分析表明，哮喘大鼠 T 0 IC I 3,的增殖和抗凋亡过程中具有极为重要的标记的二抗，室温作用 6 i,光扫描淋巴细胞 P一K与Ⅱ 4的表达呈显著正 0r n激 ar .8,P<0 0 ) .1。作用。已有研究表明在哮喘小鼠模型中共聚焦显微镜观察并拍照。用 H IS相关关系 (

=0 53 PA -

应用 P-K的负性调节亚基可以明显降 2O I 3 OO高清晰度彩色病理图文分析系统进

P-K信号传递途径与 T细胞的增 I 3

低肺泡灌洗液中Ⅱ 4 I-表达。因行荧光强度的测量，,、L5的分化、活化等密切相关。我们的研究以荧光强度代表蛋殖、此，为探讨其对哮喘 T 2细胞的调控作白表达的多少。取培养 2 H I 3 4 h的 T细胞 结果显示哮喘大鼠 T细胞中 P一K的表同用，我们检测了哮喘大鼠 T细胞内 P一K培养液上清作Ⅱ 4蛋白的 EJA检测达呈现明显的上调，时哮喘组 T细胞 I 3, ',]q

的表达，观察其与 T细胞活化分泌Ⅱ (剂盒购于美国 e i c ne司 )并，试 Bo i c公 se。4是否存在一定的联系。

培养上清中的Ⅱ 4的表达也呈现明显，

在免疫荧光细胞染色结果表明，喘的上调，二者之间显示出一定程度的哮

2 4只雄性 Wia大鼠随机均分为 4激发 124周的哮喘大鼠 T淋巴细胞的共同趋向性， sr t 呈显著正相关关系，这提示、.组：常对照组、喘激发 1周组、正哮 2周 P-的表达水平分别为： 0 29 哮喘 T细胞的活化在一定程度上可能与 IK 3 1 . 04±组和 4周组。对各组大鼠取外周血 6 2. 1 2、1 .3 88± 2.63 7、1 48 I 3 I 1 4 2 2.1 1± 5 3 P-K的活化和表达增加有关。至于 P一

I,离出单个核细胞后， I分 l l用无菌尼龙棉 2 24,明显高于正常组 7 36 I 3 .0 8均 . 52- - K在哮喘发作急性期和慢性期之间的 柱分离出 T细胞，整 T细胞浓度为 2 2 18,<0 0 1哮喘 2周组和哮喘 4差异，们考虑可能和 P一K与 T细胞调 .40 P我 I 3 .0;x1/ l培养。取培养 1h的 T细胞 周组与哮喘 1组比较差异有统计学意的其他细胞效应有关， m并 特别是细胞的增周 2滴于经多聚 L赖氨酸处理的载玻义， 0生存与抗凋亡，从而参与和影响了哮 P<0 0;喘 2周组和哮喘 4周组殖、 .5哮

但之间差异无统计学意义，>0 0。各喘的慢性化和持续过程，是在 T细胞 P .

5作者单位：300武汉。中科技大学同 4 03华 P一 3组哮喘大鼠 T淋巴细胞培养上清Ⅱ 4的的活化过程中，I K可能仍发挥了一定，济医学院附属同济医院呼吸科 通讯作者：谨， m i s2 08@ 13表达水平分别为： . I .、 . I .、的作用。刘 E a …… 此处隐藏：2867字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……