第四章化学平衡(4)
这时混合气体的组成。
解:以1 mol空气为计算基准
N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
反应前 0.79mol 0.21mol 0 反应后 0.79mol?x 0.21mol?x 2x
因此此反应的?vB?0,故 K??Kn?4x2/(0.79mol?x) (0.2mol?x) = 0.003 整理上式,可得 (4?K?)(x/mol)2?K?(x/mol)?0.1659K??0
x??K??{(K?)2?4(4?K?)?0.1659K?}1/22(4?K?)mol?0.01162mol
x为平衡时N2或O2反应掉的物质的量,?vg=1 mol,故反应达到平衡时的80%时,反应系统各组分的摩尔分数分别为
y(N2)?(0.79?0.8x)mol/1mol?0.7807
y(O2)?(0.21?0.8?0.01162)mol/1mol?0.2007 y(NO)?1?{y(O2)?y(N2)}?0.0186
4—4(A) 在600K、200kPa下,1 mol A(g)与1 mol B(g)进行的反应为:A(g) + B(g)
D(g)。
当反应达到平衡时有0.4mol D(g)生成。
(a) 计算上述反应在600K下的K?;
(b) 在600K、200kPa下,在一个带有活塞的真空容器内放入物质的量为n的D(g),同时按上述反应的逆反应进行分解,反应达平衡时D(g)的解离度?为多少?
解:(a) 平衡时
A(g)
B(g)
p?200kPaT?600K? D(g)
(1?0.4)mol (1?0.4)mol 0.4mol
反应达到平衡时
?nB(g)?1.6mol,?nB(g)??1
K1??p/p????Kn???n(g)?B???vB(g)?0.41.6??0.8889
0.6?0.6200/100(b) 活塞可以随时保持内外压力的平衡,使系统的压力始终为200kPa。若T、V恒定,随着D(g)分解反应的进行,系统的压力必然会变大。
70
D(g)
p?200kPaT?600K?
A(g) 0 ?n
+
B(g) 0 ?n
反应前 平衡时 n n(1??)
??此反应的标准平衡常数: K2?1/K1?1/0.8889?1.125
?ng?n(1??)?2?n?n(1??)
?K2?{(?n)2/n(1??)}(p/p?)/n(1??)??2(p/p?)/(1??2) ?K2(p?/p)(1??2)??2
????[K2(p?/p)/{1?K2(p?/p)}]1/2?{(1.125/2)/(1?1.125/2)}1/2?0.6
∴
4—5(A) 在真空容器中放入大量的NH4HS(s)。NH4HS(s)的分解反应为:NH4HS(s)NH3(g)
+ H2S(g)。在293.15K下,测得平衡时系统的总压力为43.30kPa。(a)求分解反应在293.15K下的K?;(b)若容器体积为2.4dm3,放入的NH4HS(s)量为0.060mol,达平衡时还余下固体的物质的量为多少?(c)若容器中原有35.50kPa的H2S(g),则放入大量的NH4HS固体并达平衡后,系统的总
压力为多大?
293.15K解:NH4HS(s)
=2NH3(g) +H2S(g)
分解反应达到平衡时,系统的总力p(平)=45.30kPa (a) K?2??p(平)???45.30?3
;(b) V = 2.4dm, n(NH4HS,s) = 0.060 mol ????0.05130????2?100????2p??若NH4HS(s)的物质的量过剩,在293.15K,系统的平衡总压应仍为p(平)=45.30kPa,这时系统
内气体物质的量。
n(g) = p(平)V/RT = {45.30?2.4/(8.314?293.15)}mol = 44.608?10?3mol
因为每有1 mol的NH4HS固体分解,必产生2 mol气体,故NH4HS(s)剩余的物质的量 n(余) =(0.060 ? 44.608?10?3/2)mol=0.03770mol
(c)
NH4HS(s)
NH3(g) + 0 p
H2S(g) p0 = 35.50kPa p0+p
反应前 大量存在 平衡
在温度为293.15K时,K??0.05130。
p(p0?p)/(p?)2?K?
式中p?=100kPa。上式可整理为
p2?p0p?K?(p?)2?K?;
2p?[?p0?{p0?4K?(p?)2}1/2]/2
71
?{?35.50(35.502?4?0.05130?104)1/2}kPa/2=11.026kPa
平衡时系统的总压 p(总) = p0 + 2p = (35.50 + 2 ? 11.026)kPa = 57.552 kPa
4—6(A) 体积比为3:1的H2(g)与N2(g)之混合气体,在400℃与101.325kPa下反应达平衡时,得3.85%(体积百分数)的NH3(g)。(a)求反应N2(g) + 3H2(g)
2NH3(g)的K?;(b) 保持温度不
变,平衡时欲想得到5%的NH3(g),需多大反应压力?(c)若将反应的总压力增加到5066.25kPa,计算平衡混合气体中NH3(g)的摩尔分数Ky。
解:以1 mol N2(g)为计算的基准
(a)
N2(g)
+
3H2(g)
p?101.325kPa400??
2NH3(g)
0 2x
反应前 平衡时
1mol 1mol?x 3mol 3(1 mol?x)
y(NH3)?2x/(4mol?2x)?3.85%?0.0385 x?{2?0.0385/(1?0.0385)}mol?0.074145mol
?vB(g)??2
2?4mol?2x?(2?0.074145)2?4?2?0.074145?(2x)??????=0.016016 44???101.325/10027(1?0.074145)?27(1mol?x)?p/p??
K?22
(b) y(NH3)?2x/(4mol?2x)?x(2mol?x)?0.05 K?x?0.05?2mol/(1?0.05)?0.095238mol
?(2x)227(1mol?x)4?(4mol?2x)2(p/p?)2;
p?{(2x)2(4mol?2x)2/27K?(1mol?x)4}1/2p?
=[(2?0.095238)2 (4?2?0.095238)2/{27?0.016016(1?0.095238)4}]?100kPa = 181.705kPa (c) p = 5066.25kPa时,K??(2x)2(4mol?2x)2/{27(1mol?x)4(p/p?)2}
将上式开方,可得 (27K?)1/2(1mol?x)2(p/p?)?4x(2mol?x)
令a?(27K?)1/2(p/p?)/4?8.3289,上式可写成 (x/mol)2?2x/mol?0.89281?0
x?{2?(4?4?0.89281)1/2}mol/2?0.62726mol
y(NH3)?x/(2mol?x)?0.5067;y(N2)?(1mol?x)/(4mol?2x)?0.1233;y(H2)?3y(N2)
Ky?y2(NH3)/{y(N2)y3(H2)}?0.50672/(27?0.12334)?41.14
4—7(A) NH4Cl(s)的分解反应为:NH4Cl(s)
NH3(g) + HCl(g)。在520K下,向体积为
72
42.7dm3的真空密封容器中放入足够量的NH4Cl(s),分解达平衡时,测得容器的平衡压力为5.066kPa。然后将容器抽成真空,再入0.02mol NH4Cl(s)及0.02mol的NH3(g)。计算在520K下反应达平衡时,容器中各物质的量及容器的总压力p。
解:NH4Cl(s)? NH3(g) + HCl(g)
大量存在
在真空容器中NH4Cl(s)进行上述分解反应的平衡总压力 p = 5.066kPa 反应的标准平衡常数:K??(p/2p?)2?(5.066/200)2?6.4161?10?4
NH4Cl(s)
520KV?42.7dm3520K
?NH3(g) + HCl(g)
0 x
反应前 平衡时 0.02mol 0.02mol?x 0.02mol 0.02mol+x
∵ ng = 0.02mol + 2x,p = ngRT/V,
?vB(g)?2
K??Kn(p/p?ng)?vB(g)?x(0.02mol?x)(RT/p?V)2
p/(p?ng)?RT/p?V; ∴
令 a?K?/(RT/p?V)2
?[6.4161?10?4/{(8.314?520/(100?42.7))}]mol-2?6.25893?10?4mol?2
整理上式,可得 x2?0.02xmol?a?0
x?{?0.02?(0.022?4?6.25893?10?4)1/2}mol/2?16.94?10-3mol
反应达到平衡时,n(HCl)?x?16.94?10?3mol;n(NH3)?0.02mol?x?36.94?10?3mol
n(NH4Cl,s)?0.02mol?x?3.06?10?3mol
p?ngRT/V?{(0.02?2?16.94?10?3)?8.314?520/42.7}kPa = 5.455kPa
4—8(B) 体积相等的A、B两个玻璃用活塞连接并抽成真空,然后关闭活塞使两球不通。在
324K下,A球充入NO(g)至压力为52.61kPa,B球充入Br2(g)至压力为22.48kPa。将活塞打开,两气体发生如下反应:
2NO(g) + Br2(g)
2NOBr(g)
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