教学文库网 - 权威文档分享云平台
您的当前位置:首页 > 精品文档 > 高等教育 >

药学综合总结--名词解释(3)

来源:网络收集 时间:2026-05-14
导读: 了药物在体内的时间与血药浓度间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据, 负荷剂量:凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量。 生物利用度bioavailability,F:是指药物被机体吸收进入血液循环

了药物在体内的时间与血药浓度间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据, 负荷剂量:凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量。

生物利用度bioavailability,F:是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)

X100%。

不良反应:系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时所引起的与治疗目的无

关的生理、生化功能紊乱,甚至器质性变化称为不良反应。

副作用:指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

毒性反应:指用药过量或长期用药或机体对药物敏感性提高时产生的危害性反应。 后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时仍然存在的药理效应。 继发反应:指在药物产生治疗作用之后继而发生的不良后果,也称治疗矛盾。

变态反应:指药物作为半抗原和血浆蛋白或组织蛋白结合形成抗原,引起机体体液性或细胞性免疫反应。 停药反应:长期服用某些药物,突然停药后使原有疾病加重或出现与原疾病无关的不良反应,称为停药反

应。

药物耐受性:反复用药后,机体对同一剂量的药物所引起的效应下降,称为药物的耐受性。

耐药性:系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作

用就明显下降。

多向耐药性:指肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后,产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤

药物的耐药性。

量效关系:药物效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系,即量效关系。 受体:指可与药物相互作用并引起生理效应的生物大分子。

肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药能拮抗肾上腺素的升压作用,并使肾上腺素的升压作用翻转为降

压作用,这一现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。

人工冬眠疗法:指将氯丙嗪与异丙嗪、哌替啶等配伍组成“冬眠”合剂,使患者处于深睡状态,体温、代

谢和组织耗氧量均降低,机体对缺氧和各种伤害性刺激的耐受力增强,利于患者渡过严重疾患的危险期,并可争取时间采取其他治疗措施。

锥体外系反应:长期大剂量服用氯丙嗪所引起的不良反应,主要表现为:帕金森综合症、静坐不能、急性

肌张力障碍和迟发性运动障碍。

水杨酸反应:指服用阿司匹林剂量过大(5g/d以上)所产生的头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力和听

力减退的症状,总称为水杨酸反应。

首剂现象:首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等,称“首剂现象”。

抗菌药:指对病原菌具有抑制或杀灭作用,用于防治细菌或真菌感染性疾病的一类药物。抗菌谱:每种药物抑制或杀灭病原微生物的范围,称为“抗菌谱”。 抗菌活性:指药物抑制或者杀灭病原微生物的能力。

化疗:细菌或其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。

治疗指数:半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全

性。

化疗指数:动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)的比值,是评价化疗药

物安全性的指标。

抗菌药物后效应:系指细菌与抗生素短暂接触后在撤药状态下,抗生素血药浓度低于MIC甚或消失时,而

细菌的生长仍受到持续的抑制作用。

首次接触效应:指细菌首次接触、暴露在抗生素的环境里,即被迅速杀死,当再次或多次接触同一种抗生

素时,抗生素的杀菌作用明显降低。

二重感染:指长期大量应用广谱抗生素,菌丛中平衡共生被破坏,使敏感菌抑制,不敏感菌乘机在体内生

长繁殖所造成的新感染。

细胞周期:指肿瘤细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束的时间称为细胞周期。 细胞周期非特异性药物:指能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期的药物。 细胞周期特异性药物:指仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。

免疫抑制药:对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,主要用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的治

疗。

免疫兴奋药:能提高或调节机体免疫功能的药物,主要用于免疫缺陷病的治疗。

问答题总结

1.阿司匹林长期服用为什么会引起胃肠道出血?

答:阿司匹林可直接刺激局部胃黏膜细胞和抑制胃壁组织COX-1生成前列腺素,而前列腺素具有增加胃肠粘膜血流、刺激粘液分泌和刺激上皮细胞增殖的作用。阿司匹林削弱了前列腺素对胃肠道的保护,使其容易受到某些危险因素的侵害。

2.简述片剂辅料的分类,并举例说明。

答:片剂的辅料可分为五大类,分别为:稀释剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片,亦称为填充剂。常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。润湿剂系指本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的黏性,以利于制粒的液体。常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性,从而使物料聚结成粒的辅料。常用的黏合剂有:淀粉浆、纤维素衍生物、聚维酮等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的崩解剂有:干淀粉、羧甲淀粉钠、交联聚维酮等。润滑剂包括助流剂、抗黏剂和润滑剂。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微分硅胶、滑石粉等。 3.简要说明前药修饰可以达到的目的。

答:前药修饰的主要目的有以下四个方面:1)增加药物代谢的稳定性;2)干扰运转特点,使药物定向靶细胞;3)消除药物的副作用或毒性以及不适气味;4)改变溶解度以适应剂型的需要。 4.简述Noyes-Whintney方程,阐述提高固体制剂溶出速度的方法,并举例说明。 答:药物的溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述:

从方程可以看出药物从固体制剂中的溶出速度与溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的容季度CS 成正比。故可采取以下措施来改善药物的溶出速度:1)增大药物的溶出面积:通过粉碎减小粒径,崩解等措施;2)增大溶出速度常数:提高搅拌速度,以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数;3)提高药物的溶解度:提高温度、改变晶型、制成固体分散物等。 5.简述靶向制剂的分类,并分别举例说明。

答:靶向制剂可以分为以下三类:1)被动靶向制剂,如5-氟尿嘧啶的W/O型乳剂、米托蒽醌聚乳酸纳米粒;2)主动靶向制剂,如阿昔洛韦免疫脂质体;3)物理化学靶向制剂,如顺铂壳聚糖栓塞微球。 6.简述药品检验工作的基本程序。 答:

7.简述砷盐检查两种方法的异同点。

8.简述湿热灭菌法的分类及应用。

答:湿热灭菌法可分为以下几类:1)热压灭菌法,其适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂,玻璃容

器,金属容器,瓷器,橡胶塞,滤膜过滤器等;2)流通蒸汽灭菌法,其适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌;3)煮沸灭菌法,其适用于注射器、注射针等器皿的消毒;4)低温间歇灭菌法,其适用于不耐高温、热敏敢物料和制剂的消毒。 …… 此处隐藏:1223字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

药学综合总结--名词解释(3).doc 将本文的Word文档下载到电脑,方便复制、编辑、收藏和打印
本文链接:https://www.jiaowen.net/wendang/607810.html(转载请注明文章来源)
Copyright © 2020-2025 教文网 版权所有
声明 :本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
客服QQ:78024566 邮箱:78024566@qq.com
苏ICP备19068818号-2
Top
× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
注:下载文档有可能出现无法下载或内容有问题,请联系客服协助您处理。
× 常见问题(客服时间:周一到周五 9:30-18:00)