药学综合总结--名词解释(2)

钙通道阻滞剂：（calcium channel blocker）是在细胞膜生物通道水品山该选择性的阻滞Ca经细胞膜上的钙

离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca浓度的药物。

钠离子通道阻滞剂：主要用于心率失常的治疗，是一类能抑制Na内流，从而抑制心肌细胞动作电位振幅

及超射幅度，减慢传导，延长有效不应期的药物。

他丁类药物：他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争

性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。如洛伐他丁，美伐他丁等。

药物分析

药物的鉴别试验（identification test）：根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方

法来判断药物的真伪。

比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1cm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度

称为比旋度。

凡例：解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、辅路及质量检定有关

的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法律约束力。

杂质：指药物在生产或贮藏过程中引入的，无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有

害的物质。

重金属：系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达恒重。 滴定度：系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

准确度：系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。

精密度：系指在规定而测试条件下，同一均匀供试品，经多次取样测定所的结果之间的接近程度。一般可

用偏差（d）、标准偏差（SD）或相对标准偏差(RSD)表示。

专属性：系指在其他成分可能存在下，采用的方法能准确测定出被测物的特性。 检测限LOD：指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。

定量限LOQ：指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果具有一定的准确度和精密度。 线性：系指在设计的“范围”内，测试结果（响应值）与试样中被测物的浓度或量直接呈正比关系的程度。 范围：系指能达到一定的精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度或量的区间。

耐用性：系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的程度，为使方法可用于常规检查提供依据。 色谱系统适用性试验：

亚硝酸钠滴定法：芳伯胺基或水解后生成芳伯胺基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，

生成重氮盐。用永停法指示终点，根据消耗的亚硝酸钠滴定液的浓度和毫升数，计算出芳伯胺类药物的含量。 反应式： ArNH2+NaNO2+2HCl→[Ar-N+≡N]Cl-+NaCl+2H2O

非水滴定法：系指用水以外的其它溶剂作为滴定介质的一种容量分析方法。

酸性染料比色法：利用碱性药物，在一定的PH条件下，可与某些酸性染料结合显色，进行分光光度法测

定药物含量的方法。

效价：生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。

中药：指以中医药学理论体系的术语表达其性味、功效和使用规律，并且按中医药学理论指导其临床应用

的传统药物。

药品质量标准：指国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和

药政管理部门共同遵循的法定依据。

药理学

药理学pharmacology：研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。 药效学pharmacodynamics：研究药物对机体的作用及作用机制。

药动学pharmacokinetics：研究药物在机体内的处置包括药物的吸收、分布、代谢、排泄及动态规律。 药物：指用于诊断、治疗、预防疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。

新药：指化学结构、药品组份或药理作用不同于现有药品的药物，其来源包括天然产物、半合成及全合成

化学物质。

首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，

部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

生物转化：指药物进入机体后，经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程。

一相反应：药物在有关酶系统的催化下经由氧化、还原或水解反应改变其化学结构，形成某些活性基

团 （如—OH、—SH、—COOH、—NH2等）或进一步使这些活性基团暴露。

二相反应：药物的一级代谢物在另外的一些酶系统催化下通过一相反应形成的活性基团与细胞内的某

些化合物结合，生成结合产物（二级代谢物）。

一室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各部位达到动态平衡，这时把整个机体视为一个房室，

称为一室模型或单室模型。

二室模型：假设药物进入机体后，瞬时就可在血液供应丰富的组织分布达到动态平衡， 然后再在血

液供应较少或血流较慢的组织分布达到动态平衡， 此时可把这些组织分别称为中央室和周边室，即二室模型。

表观分布容积：指体内药物总量待平衡后，按测得的血浆药物浓度计算时所需的体液总容积（即理论

上药物均匀分布所占有的体液容积）。

半衰期：一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。其反映了药物在体内的消除速度，表示