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银耳多糖的主要生物学效用研究进展

来源:网络收集 时间:2026-08-06
导读: 银耳多糖,增加免疫力 中西医结合学报2008年8月第6卷第8期JournalofchineseIntegrativeMedicine,August2008。V01.6,No.8 银耳多糖的主要生物学效用研究进展 陈飞飞,蔡东联 第二军医大学长海

银耳多糖,增加免疫力

中西医结合学报2008年8月第6卷第8期JournalofchineseIntegrativeMedicine,August2008。V01.6,No.8

银耳多糖的主要生物学效用研究进展

陈飞飞,蔡东联

第二军医大学长海医院营养科临床营养中心,上海200433

关键词:银耳;多糖类;生物学;综述

中图分类号:R343.9;文献标识码:A;文章编号:1672—1977(2008)08一0862一05

FF,CaiDl,。,C^i,zJ押£Fgr盹d/2咒。咒gXi矾,igHPX“口B口o.2008;6(8):862—866.

ReceivedDecember27,2007;publishedonlineAugust15,2008.Freefull锵xt(PDF)isavailableatwwW.jcimjournal.com.Indexed/abstractedinandfuntextHnk—outatPubMed.

Chen

Forwardlinkingandreferencelinki矗gviaCrossRef.

DOI:lO.3736/}cim20080818

Resea佗hadVancesinprimarybi0Iogi∞l

Fei-feiCHEN,Dong—lianCAI

eff∞ts日If乃啪,,a

p0Iysa∞harides

ClinicalNutritionCenter。NutritionDivision,ChanghaiHospital,SecondMilitaryMedicaIUniversity,shanghai200433,Chilla

Keywords:7.reme』『amcf,Drmfs;pOlysaccharides;biOIOgy;reVIew

植物多糖因其独特的生物学功能、低毒性以及广泛的应用价值,越来越被重视,研究也越来越深入。银耳作为珍贵滋补品和重要的药材,已有悠久历史,具有滋补强壮、扶正固本的功效,银耳多糖(。n誓优Pz如polysaccharides,TP)是其主要活性成分,具有很多药理作用。

1.2

中性杂多糖从我国出产的银耳子实体碱性

提取物中分离出中性杂多糖,相对分子质量约

ooO,主要由木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖按照

2:4:5:35物质的量比组成[11。

1.3

酸性低聚糖在进一步证明子实体中酸性杂

多糖AC和BC结构的过程中,用酸性水解的方法从中分离出3种均质的酸性低聚糖(H—l、H一2和H一3)。它们的结构为H一1:O—B一£卜吡喃葡糖醛酸一

TP的分类

植物多糖是由10个以上相同或不同的单糖以a或』3糖苷键所组成的化合物,普遍存在于自然界植物体中,分子量一般为数万,甚至数百万,是构成

生命活动的基本物质之一,与维持生命功能密切相

(卜2)一◇a一肛吡喃甘露糖一(1—3)一◇a—n吡喃甘露糖一

(1—3)一D吡喃甘露糖;H一2:口(|3一D吡喃葡糖醛酸)一(1—2)一()_a—D吡喃甘露糖一(1-3)一D吡喃甘露糖;H一3:2一()_(B一口吡喃葡糖醛酸)一肛吡喃甘露糖[1]。

1.4

关。TP主要分为5类:酸性杂多糖、中性杂多糖、酸性低聚糖、胞壁多糖和胞外多糖[1]。

1.1

胞壁多糖从银耳细胞壁中分离出2种胞壁

多糖,胞壁外层产生的酸性多糖由肛葡萄糖醛酸、肛甘露糖和D木糖组成。胞壁中的碱不溶性多糖由n葡萄糖、口葡萄糖醛酸、n甘露糖和胁木糖组

成‘1|。

1.5

酸性杂多糖

spores

2006年从银耳孢糖(TrPmPZ缸p01ysaccharides,TSP)中分离、

厂“fi.厂.o,。研is

纯化出3种均一多糖(TSP2a~TSP2c)。其组成

糖为岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸。

经证明,TSP2a~TSP2c均为多分枝结构复杂的酸

胞外多糖从银耳细胞深层发酵孢子体中分

性杂多糖[2]。

离得到主链结构与子实体多糖相似的酸性杂多糖,仅在支链上稍有区别。其主链结构都是a一(1—3)糖

基金项目:国家自然科学基金(No.30672733)

Correspondence:Prof.Dong-lian

CAI;Tel:02l一25070514;E.瑚il:nutritionl226@sohu.com

银耳多糖,增加免疫力

中西医结合学报2008年8月第6卷第8期JounmlofChineseInteg强tiveMedidne,Augllst2008,V01.6,No.8

863

苷键连接的甘露聚糖,在主链的2、4、6位上连接有葡萄糖、葡萄糖醛酸和木糖等侧链,表明深层培养的银耳孢外多糖和子实体提取的TP在组分上无明显

区别‘11。

2TP的吸收与代谢2.1

血液的浓度变化

通过对TP的3H标记实验研究,测出口服TP

120

min时血药浓度达到高峰,

随后逐渐下降[3]。即使在高峰时,血药浓度相对于给药量也显得极低。静脉给药时,低剂量时约需

150min可使血药浓度下降到50%,高剂量则需300

min才可下降到50%。480min后,仍分别有

20%和40%的样品残存在血液中,表明TP在血液中清除速度很低[3]。

2.2

在器官中的分布情况口服给药9h后,约

90%的放射活性可在测定的器官中发现。除在胃肠的分布有明显改变外,其他器官分布量极微,约o.42%。结合血药浓度变化数据可知,口服给药时,3H—TP或荧光素异硫氰酸酯(fluorescein

isothio_

cyanate,FITC)-125I—TP都仅有微量吸收入血并分布到器官中,绝大部分通过胃肠排出体外。吸收后的FITC一125I—TP主要分布在肝、肾中,甲状腺中也有一定放射活性,推测是游离125I被甲状腺吸收所致。结论是TP口服后仅有微量通过胃肠入血,被器官所吸收;进入血液的TP分子量未见明显变化;口服给药和静脉给药的器官分布结果相似,绝大部分在肝肾;在肝脏主要为Kupffer细胞所摄取[3]。

3TP的药理作用3.1

免疫调节

多糖是一种免疫增强剂,不但能激

活T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(natural

killer,

NK)、肿瘤抗原特异性杀伤细胞和淋巴因子激活杀

伤细胞(1ymphfactoractivekiller,LAK)等免疫细

胞的活性,激活网状内皮系统(reticuloendothelialsystem,RES)吞噬和清除老化细胞、异物和病原体[4],还能通过促进白细胞介素2(interleukin一2,IL-2)、IL-6和肿瘤坏死因子a(tumour

necrosis

factor-a,TNF—a)mRNA的表达,促进上述细胞因子的生成[5],提高机体抗肿瘤免疫力。多糖对抗 …… 此处隐藏:7625字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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