刘祖洞 遗传学 第二版 课后答案(2)

答：

4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出： （1）第一次减数分裂的中期图。 （2）第二次减数分裂的中期图 绘图略

5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？ 答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个染色体完全来自父本的配子的比率为(1/2)6，同样6个染色体完全来自母本的配子的比率为(1/2)6，这样，6个染色体完全来自父本或母本的配子的概率应为2×(1/2)6 = 1/32。

6、在玉米中：

（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？ （2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？ （3）5个花粉细胞能产生多少配子？ （4）5个胚囊能产生多少配子？

答：（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子； （2）5个大孢子母细胞能产生5个配子； （3）5个花粉细胞能产生5个配子； （4）5个胚囊能产生5个配子；

7、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？

（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？

答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。

（2）如果马和驴的染色体之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的，这是因为只有在形成配子时马的染色体全部移向一级，驴的染色体全部移向另一级才可能形成平衡的配子，而这种概率是极低的，分别为(1/2)32和(1/2)31。

8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A—a，I—i，和Pr—pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。

9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）

答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极

核融合，则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂合的。如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的。因此孤雌生殖的兔子中，某些兔子对有些基因是杂合的是第二极体与卵细胞结合的结果。

第四章 基因的作用及其与环境的关系

1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？ 略。

2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？

（1） IAi IBi; （2） II Ii; （3） Ii Ii

解： ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：

（1）

A

B

B

B

B

II Ii

ABB

II

（2）

AB

Ii

A

Ii

B

ii

1AB型： 1A型：

1B型： 1O型

II Ii

ABB

B

II

（3）

AB

Ii

A

II

BB

Ii

1AB型： 1A型： 2B型

Ii Ii

BB

14

II

BB

2

4

Ii

B

1

4

ii

3B型：

1O型

3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是B

型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？

解：根据题意，父亲的基因型应为IBi，母亲的基因型为ii，其子女的基因型为：

Ii ii

B

1

2

Ii

B

1

2

ii

1B型：

1O型

第二个孩子是O型的机会是1/2，是B型的机会也是1/2，是A型或AB型的机会是0。

4、分析图4－15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。

解：

5、当母亲的表型是ORhMN，子女的表型是ORhMN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能

-+

是子女的父亲的表型，可以被排除？

ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。

解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型是显性完全。 现对上述四类血型男人进行分析如下：

可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。

6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：

iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？ 解：他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN

7.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？ 解：从271：237数据分析，近似1：1。

作 2检验：

2

(o e 0.5)

e

2

(217 227 0.5)

227

2

(237 227 0.5)

227

2

0.7952

当df = 1时，查表：0.10＜p＜0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。 现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子，Pelger异常为常染色体显性遗传。

8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？

解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常＝223：439 1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合子：

Pp Pp

14

PP

12

Pp

14

pp

39

223 正常

439 异常

极度病变

又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性 …… 此处隐藏：2477字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……