离子交换及吸附树脂(5)
用于鲁抗头孢C锌盐的大生产。随着技术的不断发展,分厂研制的大孔吸附树脂DM-11#取代D312#用于鲁抗和哈药头孢生产,而后起的福抗和河药头孢生产则分别使用了日本和美国的树脂(取决于技术来源问题),目前形成了三足鼎立之势,共同推动了国内头孢技术的发展。 4、
树脂在其他类抗生素上的应用
应用树脂法提取抗生素的品种还很多,如:VB12的生产,虽然各厂家的工艺有很大的区别,但只是采用了不同品种的树脂,基本手段是一直的。象老品种林可霉素、争光霉素、氯洁霉素、春雷霉素、柱晶白霉素、卷曲霉素,新上品种硫酸粘杆菌素等都采用了树脂法生产。另外对于半合成抗生素如:头孢类、青霉素类,,新药他仃(新伐)类,麦迪霉素等采用树脂提取法都有很大的潜力。
四)、树脂的使用方法介绍
1、
包装:树脂的包装应保证在搬运过程中不被损坏,各类树脂的标识应完备,且易于区分,以免造成混装。为防止树脂在使用前脱水,树脂应用塑料包装封口,再装桶或衬塑袋。 2、
运输:树脂不属于危险品,无特殊要求,但应保证严冬季节树
脂不能冰冻。 3、
存放:树脂不宜长期露天存放,存放温度一般要求0~40度。
温度过高,树脂容易降解,导致质量下降;温度太低,树脂结冰极易破碎损坏。 4、
装填:树脂在装填前必须做好准备各项工作。首先应仔细检查、
清洗设备,确认安装无误。另外计算好树脂的装量,应考虑各类树脂在不同离子态情况下的膨胀、收缩等的体积变化,确定适当的装填系数。使用前对树脂进行反洗、沉降、漂洗,对于大孔树脂尤其是弱酸树脂还应检查有否透明球或软球,必须除去,以免影响运行质量。 5、
树脂预处理:树脂在正式使用前,应进行严格的预处理。常规
的方法是用2~4倍树脂体积,2~6%浓度的酸、碱溶液反复处理1~3次,中间水洗至中性。对于大孔树脂还要使用适当的有机溶媒对树脂进行抽提,以彻底除掉致孔剂或低聚物,这样才能保证树脂良好的使用效果。 6、
树脂停用时的储存要求:树脂停用必须避免以下现象发生:脱
水、冰冻、细菌滋长、影响化学稳定性等。
脱水:交换设备一般应保持水分,如必须排水,则设备应密闭以防树脂失水。
冰冻:在无法保证环境温度适当的情况下,可在设备中加入浓的盐水。
细菌滋长:微生物和细菌极易在停用的树脂中生长、繁殖如得不到抑制,可造成树脂的不可逆污染。适宜的方法是用盐水浸泡的同时,可采用0.25%的过氧乙酸或0.3%左右的甲醛溶液杀菌,但对于食品行业只适宜采用过氧乙酸。
化学稳定性:离子交换树脂在不同的离子态下,其稳定性的差别是很大的,对碱性树脂应转为氯型较稳定,酸性树脂转为钠型
较稳定。
五)、树脂的污染及处理
大部分的离子交换或吸附树脂能被污染或被悬浮物夹杂等。当PH变化时,重碳酸盐等相对不溶性盐类的浓度变化会产生沉淀,当树脂吸附或交换有些物质时,他们不易被正常的步骤清除,也会在树脂上沉淀造成污染。根据树脂不同的污染类型,将采取不同的处理方法。
1、微生物或细菌的杀菌处理:
如被污染的水源进入交换系统,树脂将被细菌或微生物污染,必须及时处理,方法如下:
过氧乙酸处理:它具有广谱杀菌性能,因此也用于树脂的广谱杀菌,使用2%的过氧乙酸水溶液1小时就有较好的除菌效果,对树脂的交换性能无影响。无论阴阳可采用步骤如下:
※ 如用在阴树脂,先使树脂彻底失效,因过氧乙酸须在PH8以下使用。
※ 制备1个床体积(BV),即每升过氧乙酸/升树脂,浓度为2%。 ※ 加入1BV的杀菌剂,流速为5BV/小时,将树脂中的水全部置换。
※ 加入完毕,关闭阀门,浸泡至少1小时,将树脂及管道都充满过氧乙酸溶液
※ 将杀菌剂洗涤干净,再生树脂投入使用。 甲醛溶液处理:如采用甲醛消毒,可采用下列步骤:
※ 制备3个床层体积(BV)浓度为0.5%的甲醛溶液。 ※ 将1BV杀菌剂加入系统,流速为5BV/小时,将树脂中的水全部置换,并适当高于液面。
※ 继续加入其余消毒液,流速同前,然后浸泡树脂至少8小时,将树脂及管道都充满过氧乙酸溶液。
※ 将杀菌剂洗涤干净,甲醛无检出(为提高效果可采取两次),再生树脂投入使用。
次氯酸钠处理:须配制1%有效氯含量的次氯酸钠,处理步骤如下: ※ 树脂处理前先用盐水再生,使所有树脂呈失效状态(有时须多次再生),特别使阳须再生彻底,否则有氯气产生。 ※ 处理液量至少要3倍树脂床体积。
※ 第一个床层体积处理液以正常再生流速加入或4BV/小时。 ※ 第二个床层体积处理液应留在树脂内,但不超过2小时。 ※ 第三个床层体积处理液流速同第一个床层体积处理液。 ※ 次氯酸钠溶液须用软水以4BV/小时的速度置换彻底,约须8倍床体积软水冲洗。
※ 处理好的树脂须经三次再生后投入运行。
注意事项:树脂不能经常用次氯酸钠处理,因其有氧化作用,影响树脂的稳定性。阴树脂尽量不用,特别是不能用于酚基、缩聚和螯合树脂。
2、有机物的污染及处理
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