国家自然科学基金申请书-“微流控芯片单细胞蝶啶类物质指纹谱分

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项目类别

申报学科代码1

科学部编号

国家自然科学基金

申 请 书

项 目 名

称：微流控芯片单细胞蝶啶类物质指纹谱分析 申 请 者：林炳承

所 在 单 位：中国科学院大连化学物理研究所 邮 政 编 码：116023

通 讯 地 址：大连市中山路457号 电 话：0411-4379065 传 真：0411-4379065 电子信箱 (Email):

bclin@http://www.77cn.com.cn

申 请 日 期：2002年3月1日

国家自然科学基金委员会

1997年制

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填 报 说 明

一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。

二、申请书为十六开本，复印时用B5复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式六份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报学科投送国家自然科学基金委员会对口科学部。地区科学基金项目，申请书另报送省（自治区）科委一份原件。

三、封面右上角“科学部编号”由对口科学部填写，项目类别和申报学科代码1由申请者填写。

四、下列人员不得作为申请项目的负责人提出申请，但可作为项目组成员参加研究： —在读（含在职）研究生 —已离退休的科研人员 —申请单位的兼职科研人员

五、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的国家自然科学基金项目数（不含重点项目、重大项目），不得超过两项。

六、同一项目组研究内容相近的项目，只允许报送一个学科。 七、申请者可因同类项目竞争等原因，提出不宜评议本项目的专家名单（姓名与单位，3人以内），密封于信封中，钉在申请书原件封面，或另专函相关学科，供科学部选择同行评议人时参考。科学部将对此信息保密。

八、国家自然科学基金委员会地址：北京市海淀区双清路83号，通讯地址：北京8610信箱。 邮政编码：100085

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本 项目拟以微 流 控芯片和高灵敏度激 光 诱 导 荧 光 技术为基本 操 作平台，以蝶啶类物 质 指 纹 谱

研 究 内 容 和 意 义

摘 要

分 析为模型对 象 ，建立一套面向生物 、 医 学 基 础 研究，适用 于 单细胞代谢物指纹谱 分 析 的 实 用 型技术平台 ， 并通过单细胞水平上 的 癌 细 胞 - 正常细胞、 癌 细胞

中文

指 纹谱

单 细 胞

微流控芯片-癌细胞蝶啶类 物 质 指 纹

谱 差别分析， 验 证其功能。

主题词主题词数量不多于三个；2. 主题词之间空一格（英文用/分隔）。

英文cell／microfluidic chips

简 表 填 写 要 求

一、简表内容将输入计算机，必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中所有代码以最

新发布的《国家自然科学基金申请项目分类目录及代码》为准填写。高技术探索课题主题号按《高技术新概念新构思探索课题项目指南》中主题号填写，申请其重点项目时项目类别也填写B，并在申请书封面右上角加注“高技术探索课题重点项目”。

二、凡选择性栏目，将相应提示符A、B等之一填入该栏的右下角。 三、部分栏目填写要求：

项目名称——应确切反映研究内容和范围，最多不超过25个汉字 (包括标点符号）。 基础研究——指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。 应用基础研究——指有广泛应用前景，但以获取新原理、新技术、新方法为主要目的的研究。 申报学科——申请项目所属的最基础学科。如涉及多学科可填写两个，先填为主学科。 申请金额——以万元为单位，用阿拉伯数字表示，注意小数点。

起止年月——起始时间从申请的次年1月算起。终止时间为完成年度的 12月。

所用实验室——系指研究项目将利用的实验室，仅填写国家计委批准的国家重点实验室或部门批准

的开放实验室。

所在单位名称及代码——按单位公章填写全称。例如“中国科学院西安光学精密机械研究所”不得

填“中科院西安光机所”或“西安光机所”。全称中的数字，一律写中文，例如：中国航天工业总公司第七○一所。首次申请国家自然科学基金的单位，尚未编入单位代码，其代码暂不填写。

参加单位数——指研究项目组主要成员所在单位数，包括主持单位和合作单位(合作者所在单位)，以

阿拉伯数字表示。

项目组主要成员——指在项目组内对学术思想、技术路线的制订与理论分析及对项目的完成起重要作

用的人员，本人应在申请书上亲自签名。本栏双线右侧内容不输入计算机。

研究内容和意义——摘要与主题词均录入软盘。

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二、立论依据

（包括项目的研究意义、国内外研究现状分析，并附主要参考文献及出处）

对基础研究，着重结合国际科学发展趋势，论述项目的科学意义；

对应用基础研究，着重结合学科前沿、围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题，论述其应用情景。

蝶啶类物质（pteridines）是以吡啶-吡嗪环 (1,3,5,8-tetraazanaphthalene)为母体结构的一大类衍生化和物，在生物体中广泛存在。在细胞中，蝶啶由三磷酸鸟苷（GTP）合成，其衍生物可作为辅助因子、底物、抑制剂等参与一系列细胞代谢过程，如：维生素B2、B10合成，芳香族氨基酸的水解、嘌呤的分解代谢等。蝶啶类物质本身也是常见的细胞代谢产物。在生理、组织、细胞等水平上的研究表明蝶啶类物质的代谢与多种生理过程或癌症、神经系统疾病、寄生虫病等疾病密切相关[1-4]，因此，蝶啶类物质一直是生物、医学界关注的一个重要研究领域。国际蝶啶学协会（International Society of Pteridinology）已出版了一本名为“蝶啶”的杂志，专门发表有关蝶啶在化学、生物化学、临床化学等方面的研究进展。各种有关蝶啶类物质研究的国际专题学术研讨会和学术会议也经常举办。

但总体而言，目前对蝶啶类物质的研究还远不够深入，对多数该类化合物的代谢过程、生物学功能还未研究清楚。主要原因是：针对像代谢过程这种极其复杂问题的研究，对分析技术和研究方法都有极高要求，而常规分析技术本身的局限性以及这种局限性所导致的对研究方法的限制，都阻碍了该研究领域的深入发展。

自1998年以来申请者所领导的课题组，一直致力于从分离、分析技术和方法学角度解决这一问题。1999年该课题组与美国杜鲁门州立大学马银法副教授（现在美国密苏里大学罗拉分校化学系，中科院“百人计划”）合作建立了利用毛细管电泳-激光诱导荧光检测人体尿样中六种蝶啶类物质指纹谱的技术[3]，因其有可能成为实现癌症早期诊断的有效手段，该成果发表后引起了学术界广泛的重视（见附件）。较之目前采用的用于蝶啶类物质分析的色谱[2]方法，该技术具有分析速度快、分离效率高、检测灵敏度高、定量准确等特点。更值得注意的是该技术的建立所导致的方法学上的进步：利用由该技术所获得的指纹谱，可以对一组蝶啶类物质的含量在不同的样本之间作整体比较，也就是将每种蝶啶类物质的含量变化作相互关联，并加以 …… 此处隐藏：8704字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……