水稻抗稻瘟病基因的分子标记与标记辅助育种研究进展(3)

［68］

Pi2基因导入到GD-7S和荣丰A中，择，将Pi1、提高

7S和荣丰A的稻瘟病抗性。李洪亮等［75］把了GD-Pi1、Pi2基因聚合到水稻品种空育131中，培育出了

持久稻瘟病抗性的寒地优质水稻品种。具有广谱、

董巍等通过分子标记辅助选择的方法将供体

BL6的Pi1、Pi2基因聚合到培矮64S中，筛选得到了10株改良株系，改良株系对稻瘟病叶瘟和穗颈瘟

［77］

的抗性明显增强。陈志伟等将Pi1及Pi9基因聚合到花紫A（B）中，育成了新的不育系及保持系益农A（B）（表4）。

多个抗性基因的聚合后，并不简单地表现为单

而是抗性基因个抗病基因的抗谱之间的简单累加，

之间表现为极显著的基因互作，协同抵抗单个抗病

基因不能抵抗的生理小种，这是多基因聚合后抗谱拓宽、抗性增强的重要原因，因此基因聚合是培育稻瘟病持久抗性的有效方法。

［76］

改良后的保持系对稻瘟病的抗病频率为96．7%，明

［73-74］

显高于仅携带单个基因的抗病性。柳武革等以含广谱稻瘟病抗性基因Pi1和Pi2的BL122为供

7S、体，温敏核不育系GD-三系不育系荣丰A为受通过杂交、回交和自交并结合分子标记辅助选体，

表4

标记辅助聚合多个抗稻瘟病基因的水稻品系

Table4Marker-assistedpyramidingofricelineswithmultipleblastresistancegenes

分子标记Npb181、RZ536

RG456

RZ397、RZ869、RG241RM224、RM3215

RM527RM144、AP22RM224、AP22RM144、AP22RM144、Pi2-4RM224、MRG4766FP1+FP2+RPRZ536、RG64RG64、R14RZ536、RG64、R14RM262、G45RM207、RM213OSR20、OSR32

RZ536RG64

地谷BL-1Pi-4号C101LACC101A51

Co39

Co39（Pi1、Pi2）［80］

G46B

供体品种C101LACC101A51C101PKTC101LACC101A51BL22BL22BL6BL605AMA5905AMA71C104PKT

A57-119

BL12［78］BL23［78］BL123［78］

［79］

G46B［Pid（t）1、Pib、Pita-2］

抗性基因Pi1Piz5Pi-taPi1Pi33Pi2Pi1Pi2Pi1Pi2Pi1Pi2Pi1Pi2Pi1Pi9Pi1Pi2Pi2Pi3Pi1Pi2Pi3Pid（t）1PibPita-2Pi1Pi2

受体品种C101A51C101PKTC101LAC金23B

育成品系BL124［71］

Pi2、Pi33）［72］金23B（Pi1、

GD-7S荣丰A空育131培矮64S花紫A（B）

GD-7S（Pi1、Pi2）［73］Pi2）［74］荣丰A（Pi1、Pi2）［75］空育131（Pi1、Pi2）［76］培矮64S（Pi1、Pi9）［77］益农A（B）（Pi1、

904江苏农业学报2013年第29卷第4期

1492．

［5］HEXY，LIUXQ，WANGL，etal．Identificationofthenovel

recessivegenePi55（t）conferringresistancetoMagnaportheoryzae［J］．ScienceChinaLifeSciences，2012，55（2）：141-149．［6］

XIAOW，YANGQ，WANGH，etal．IdentificationandfinemappingofamajorRgenetoMagnaportheoryzaeinabroad-spec-trumresistantgermplasminrice［J］．MolecularBreeding，2012，30（4）：1715-1726．

［7］LIUX，YANGQ，LINF，etal．Identificationandfinemappingof

Pi39（t），amajorgeneconferringthebroad-spectrumresistancetoMagnaportheoryzae［J］．MolecularGeneticsandGenomics，2007，278（4）：403-410．

［8］BERRUYERR，ADREITH，MILAZZOJ，etal．Identification

andfinemappingofPi33，thericeresistancegenecorrespondingtotheMagnaporthegriseaavirulencegeneACE1［J］．TheoreticalandAppliedGenetics，2003，107（6）：1139-1147．

［9］KOIDEY，TELEBANCO-YANORIAMJ，FUJITAD，etal．Fine

mappingandidentificationoftightlylinkedDNAmarkersofblastresistancegenePiabyusinganintrogressionline［J］．MolecularBreeding，2011，28（3）：359-366．

［10］DENGYW，ZHUXD，SHENY，etal．Geneticcharacterization

andfinemappingoftheblastresistancelocusPigm（t）tightlylinkedtoPi2andPi9inabroad-spectrumresistantChinesevariety［J］．TheoreticalandAppliedGenetics，2006，113（4）：705-713．

［11］XIAOWM，YANGQY，WANGH，etal．Identificationandfine

mappingofaresistancegenetoMagnaportheoryzaeinaspace-in-ducedricemutant［J］．MolecularBreeding，2011，28（3）：303-312．

［12］LEES，WAMISHEY，JIAY，etal．Identificationoftwomajor

resistancegenesagainstraceIE-1kofMagnaportheoryzaeintheindicaricecultivarZhe733［J］．MolecularBreeding，2009，24（2）：127-134．

［13］YANGQZ，LINF，WANGL，etal．Identificationandmapping

ofPi41，amajorgeneconferringresistancetoriceblastintheOry-zasativasubsp．indicareferencecultivar，9311［J］．TheoreticalandAppliedGenetics，2009，118（6）：1027-1034．

［14］CHENS，WANGL，QUEZQ，etal．Geneticandphysicalmap-pingofPi37（t），anewgeneconferringresistancetoriceblastinthefamouscultivarSt．No．1［J］．TheoreticalandAppliedGenet-2005，111（8）：1563-1570．ics，

［15］LIUXQ，WANGL，CHENS，etal．Geneticandphysicalmap-pingofPi36（t），anovelriceblastresistancegenelocatedonricechromosome8［J］．MolecularGenetGenomics，2005，274（4）：394-401．

［16］NGUYENT，KOIZUMIS，LATN，etal．Pi35（t），anewgene

conferringpartialresistancetoleafblastinthericecultivarHokkai188［J］．TheoreticalandAppliedGenetics，2006，113（4）：697-704．

［17］吴建利，柴荣耀，樊叶杨，等．抗稻瘟病水稻材料谷梅2号中主

．中国水稻科学，2004，18效抗稻瘟病基因的成簇分布［J］（6）：567-569．

［18］LIW，LEICL，CHENGZJ，etal．IdentificationofSSRmarkers

4问题与展望

自20世纪80年代以来，中国通过分子标记辅

助选择技术，组配出了多个优质、高产、抗稻瘟病的杂交水稻新组合，产生了较大的经济效益和社会效益。抗稻瘟病育种作为水稻育种攻关的一项长期研

在分子标记辅助育种方面仍然存在着一些究课题，

问题：（1）不同研究机构利用特定群体定位的稻瘟

其连锁的分子标记在广泛推广的品种病抗性基因，

中多态性差，从而限制了其在实际生产上的应用；（2）尽管已有一些抗性基因开发出了功能性分子标记，但是其检测技术复杂，对实验条件和资金投入方面有较高的要求，推广起来也较困难，远远不能满足在分子标记辅助育种中的需要；（3）虽然目前利用MAS技术育成了多个品种或品系，但是含有单个抗性基因的品种或品系大多随着推广年数的增加而抗性下降，具有广谱和持久抗性品种或品系并不多。鉴于此，笔者认为，在今后的研究中应加强以下工作：（1）进一步加快稻瘟病抗性基因的发掘与精细定位，寻找与之连锁更为紧密的多态性好的分子标记；（2）随着功能基因组学和基因工程研究的快速

克隆出更多具有使用价值的功能基因，尽可能发展，

多地开发出简便易操作的功能性分子标记，使这种新型标记在更多领域发挥重要作用；（3）基因聚合

研究者应是提高品种或品系持久抗性的有效手段，

继续发掘新的抗病资源，特别是一些具有广谱和持久抗性、兼抗多种病害的育种材料，通 …… 此处隐藏：3966字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……