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化学分析工、检验工试题(6)

来源:网络收集 时间:2026-09-16
导读: 铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 (√)99、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组 成。 ()100、沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。 ()101、共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增

铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。

(√)99、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组

成。 (×)100、沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。 (×)101、共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增

多。

(√)102、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能

除掉的。 (×)103、 沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过

滤。

(√)104、用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证

BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%,洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。 (×)105、用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。

用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。

(√)106、重量分析中使用的“无灰滤纸”,指每张滤纸的灰

分重量小于0.2mg (×)107、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定

操作。

(×)108、重量分析中当沉淀从溶液中析出时,其他某些

组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。

(√)109、在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能

力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 (×)110、 不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波

长也不同。 (×)111、 物质呈现不同的颜色,仅与物质对光的吸收有

关。

(×)112、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气

的吸收光谱曲线检查。

(√)113、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 (×)114、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能

使用。

(×)115、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,

所用的吸收池可用丙酮清洗。 (×)116、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 (√)117、标准加入法可以消除基体带来的干扰。

(√)118、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形

成的火焰。

(×)119、原子吸收与紫外分光光度法一样,标准曲线可

重复使用。

(×)120、空心阴极灯发光强度与工作电流有关,增大电

流可以增加发光强度,因此灯电流越大越好。

(×)121、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增

加,因而导致测定结果偏低。

(√)122、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在

保证放电稳定和有适当光强输出情况下,尽量选用低的工作电流。

(×)123、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量

漏气。

(×)124、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰,当调

节空气与乙炔的体积比为4:1时,其火焰称为富燃性火焰。

(√)125、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极,

电极上没有电子的转移。

(√)126、在一定温度下,当Cl-活度一定时,甘汞电极的

电极电位为一定值,与被测溶液的pH值无关。 (×)127、用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用

pH玻璃电极作指示电极。 (×)128、 更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的

故障。

(√)129、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。 (×)130、气相色谱仪中,转子流量计显示的载气流速十

分准确。

(√)131、气相色谱仪中,温度显示表头显示的温度值不

10

是十分准确。

(√)132、气固色谱用固体吸附剂作固定相,常用的固体

吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球

(√)133、使用热导池检测器时,必须在有载气通过热导

池的情况下,才能对桥电路供电。

(√)134、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是,发射线

的中心频率与吸收线的中心频率一致。

(×)135、色谱定量分析时,面积归一法要求进样量特别

准确。

(×)136、堵住色谱柱出口,流量计不下降到零,说明气

路不泄漏。

(√)137、气相色谱定性分析中,在适宜色谱条件下标准

物与未知物保留时间一致,则可以肯定两者为同一物质。

(√)138、 实际应用中,要根据吸收剂吸收气体的特性,

安排混合气体中各组分的吸收顺序。

(√)139、 相对保留值仅与柱温,固定相性质有关,与操

作条件无关。

(×)140、某试样的色谱图上出现三个色谱峰,该试样中

最多有三个组分。

(×)141、用气相色谱法分析非极性组分时,一般选择极

性固定液,各组分按沸点由低到高的顺序流出

(√)142、气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于

色谱柱,分离后的组分能否准确检测出来,取决于检测器。

(√)143、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效

果的。

(√)144、高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相

极性称为正相色谱法。

(√)145、高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低

柱效。

(√)146、流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,

有利于改善分离度。

(√)147、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充

满甲醇流动相。

(√)148、在近红外区(波长为0.75~2.5μm)适用于测定

含-OH,胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

(√)149、有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱

常用于有机化合物的官能团定性。

(√)150、在红外光谱分析中,对不同的分析样品(气体、

液体和固体)应选用相应的吸收池。

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