化学分析工、检验工试题(5)

A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值

C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度 (A)245、色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。 A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度

（B）246、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是 A、FID检测器 B、热导检测器 C、电导检测器 D、紫外检测器

(B)247、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是： A、增加柱长 B、改用更灵敏的检测器 C、调节流速 D、改变固定液的化学性质。

（C）248、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加 A、柱长增加 B、相比率增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低

(C)249、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是

A、CH3－CHO B、CH3－CO-CH3

C、CH3－CHOH-CH3 D、CH3－O-CH2-CH3

（B）250、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是 A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类

二、判断题 （×）1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适

当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 （×）2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 （√）3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 （×）4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不

熟练而引起的。 （×）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时

消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。 （×）6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。 （×）7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。 （×）8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。 （×）9、在电烘箱中蒸发盐酸。 （×）10、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则

呈现红色。

（×）11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道

或实验室里。

（√）12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入

不同试剂瓶中吸取试剂。 （×）13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。

（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试

剂溶液进行润洗。

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质的量浓度为0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )= 106.0] (√) 22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 （×）23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。 (√)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影

响体积准确测量。 (×)25、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 （×）26、标准溶液装入滴定管前，要用该溶液润洗滴定管

2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 （×）27、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。 (×)28、电子天平一定比普通电光天平的精度高。

(√)29、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行

体积校正。

(√)30、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。 (√)31、易燃液体废液不得倒入下水道。 （×）32、1L溶液中含有98.08g H2SO4，则c( H2SO4)=2mol/L。 （√）33、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期

不超过一年。

（√）34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及

有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。 （×）35、千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。 （√）36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。

（√）37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质

的物质的量不变。

（√）38、 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法

和相对校准法。 （×）39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 （×）40、在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4 法

检验 显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。 （×）41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是

真实值。

（√）42、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标

定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。

（√）43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，

称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：

甲：0.042%,0.041% 乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。

（√）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑

试剂已变质，应做对照试验

（√）45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有

显著性差异的检验法称为F检验法。

（√）46、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继

续检验，直至无可疑值为止。 （√）47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。

（√）48、测定石灰中铁的质量分数（%），已知4次测定

结果为：1.59，1.53，1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。已知Q0.90, 4=0.76

（√）49、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是

酸，只要能接受质子的物质就是碱。

(√)50、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较

窄的指示剂即混合指示剂 （×）51、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台

秤称取NaOH）。 （×）52、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。 (×)53、 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。 （×）54、双指示剂就是混合指示剂。 （√）55、滴定管属于量出式容量仪器。 （×）56、 盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。 （×）57、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶

液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。

（√）58、H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，

Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。

（×）59、以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是

Na2B4O7·10H2O。 （×）60、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的

滴定最低酸度。

（√）61、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞

作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。 （√）62、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，

可采用中性乙醇为溶剂。 （×）63、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 （√）64、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准

滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。 （×）65、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。 （×）66、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。 （×）67、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴

加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。 （√）68、K2SiF6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选

择酚酞作指示剂。 （×）69、用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4·2H2O

标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。

（√）70、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标

定HC1溶液的浓度时，结果偏高若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。

（√）71、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 （×）72、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。 …… 此处隐藏：2612字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……