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药物化学习题集及参考答案(2)

来源:网络收集 时间:2026-09-13
导读: 54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为 A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA); C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸; 55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是 A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7

54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为

A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA); C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸; 55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是

A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7α-氢原子; D环中的硫原子; E 4-位取代基; 56.属于β-内酰胺酶抑制剂的A

A克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南; D阿莫西林; E青霉素;

57.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符 A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成; B药用品通常采用硫酸盐;

C在酸性或碱性条件下容易水解失效;

D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸;

E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色;

58.与红霉素在化学结构上相类似的药物是

药物化学总结

A氯霉素; B多西环素; C链霉素; D青霉素; E乙酰螺旋霉素; 59.具有酸碱两性的抗生素是

A青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;

60.四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起 A 6-位甲基; B 6-位羟基; C 11-位酮基; D 12-位羟基; E 2-位上甲酰氨基; 61.药用品氯霉素化学结构的构型是 A 1S,2R(-)赤藓糖型; B 1R,2R(-)苏阿糖型; C 1S,2S(+)苏阿糖型; D 1R,2S(+)赤藓糖型; E 1R,2R(+)苏阿糖型; 62.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素; 63.阿米卡星属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素; 64.交沙霉素属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素;

药物化学总结

C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素; 65.多西环素属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素; 66.磺胺类药物的作用机制为

A阻止细菌细胞壁的形成; B抑制二氢叶酸合成酶; C抑制二氢叶酸还原酶; D干扰DNA的复制与转录; E抑制前列腺素的生物合成;

67.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是

A二者都作用于二氢叶酸合成酶;

B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶; C二者都作用于二氢叶酸还原酶;

D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶; E干扰细菌对叶酸的摄取;

68.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂

A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑; D磺胺多辛; E甲氧苄啶; 69.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是

A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星; 70.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是

A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星;

药物化学总结

D环丙沙星; E氧氟沙星; 71.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是

A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大; B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大;

C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大; 72.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是

A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D灰黄霉素; E两性霉素B; 73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于 a. 形成不同的盐 b. 不同的酰基侧链 c. 分子的光学活性不一样 d. 分子内环的大小不同 e. 聚合的程度不一样

74. 下列哪一个药物不具抗炎作用 a. 阿司匹林 b. 对乙酰氨基酚 c. 布洛芬 d. 吲哚美辛 e. 地塞米松

75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为 a. 一个 b. 两个 c. 三个 d. 四个 e. 五个

76, 下列与肾上腺素不符的叙述是

药物化学总结

A . 可激动α 和β 受体 B . 饱和水溶液呈弱碱性

C . 含邻苯二酚结构, 易氧化变质 D . β -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性

E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化 A . 分解为三环化合物 B . C 环芳构化 C . 生成表四环素 D . C 环破裂, 成内酯 E . B 环脱水 78、 甾体的基本骨架 A . 环已烷并菲 B . 环戊烷并菲 C . 环戊烷并多氢菲 D . 环已烷并多氢菲 E . 苯并蒽

79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合 A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B . 只能从食物中摄取 C . 是受体的一个组成部分 D . 不能供给体内能量 E . 体内需保持一定水平 80, 下列哪个说法不正确

A . 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同 B . 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性

C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数, 活性会有所提高 D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E . 弱酸性的药物, 易在胃中吸收

药物化学总结

81. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是 a. 苯甲酸 b. 苯甲醛 c. 邻苯基苯甲酸 d. 对硝基苯甲酸 e. 对氨基苯甲酸

82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为 a. 一个 b. 两个 c. 三个 d. 四个 e. 五个

二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选 用,也可以不选用。 [1—5] A.磺胺嘧啶 C.甲氧苄啶 E.氯霉素

1.杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素( )

2.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物( ) 3.与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染( ) 4.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强( )

5.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服( ) [6—10]

A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制DNA回旋酶

B,头孢氨苄 D.青霉素钠

药物化学总结

D.抑制蛋白质合成

E.抑制依赖DNA的RNA聚合酶 6.磺胺甲噁唑( ) 7.甲氧苄嘧啶( ) 8.利福平( ) 9.链霉素( ) 10.环丙沙星( ) [11—15]

A.氯霉素 C.阿莫西林 E.克拉维酸

11.可发生聚合反应( ) 12.在 pH 2~6条件下易发生差向异构化( )

13.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化( )

14.以1R,2R(-)体供药用( ) 15.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂( ) [16—20] A.阿米卡星 C.土霉素 E.异烟肼

16.抗结核药( ) 17.四环 …… 此处隐藏:3054字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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