药物化学习题集及参考答案

药物化学总结

药物化学复习题一

一、单项选择题

1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A．氟烷 C．乙醚 E．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A．易溶于水 C．不能口服

B．在干燥状态下对紫外线稳定 D．与茚三酮溶液呈颜色反应

B．盐酸氯胺酮 D．盐酸利多卡因

E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

N

OH

HH

S

. H2O

4．化学结构如下的药物是（ ）

A．头孢氨苄

B．头孢克洛 D．头孢噻肟

C．头孢哌酮 E．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A．分解为青霉醛和青霉胺

B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

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D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类

D．四环素类

E．氯霉素类

8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A．氨苄西林 B．氨曲南

C．克拉维酸钾

D．阿齐霉素

E．阿莫西林

9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素

D．β－内酰胺类抗生素

E．氯霉素类抗生素

10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（A．氨苄西林 B．氯霉素 C．泰利霉素 D．阿齐霉素 E．阿米卡星

11．阿莫西林的化学结构式为（ ）

a.

b.

c.

d.

e.

） ）

药物化学总结

12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ ） A．舒巴坦 C．克拉维酸 E．亚胺培南

13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ ） A．百浪多息 C．对乙酰氨基苯磺酰胺 E．苯磺酰胺

14．复方新诺明是由（ ）

A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）

A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶 E．对氨基苯磺酰胺

16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ） A．钠盐 B．钙盐 C．钾盐 D．铜盐 E．银盐

17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ） A．依诺沙星 C．诺氟沙星 E．氧氟沙星

18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部

B．西诺沙星 D．洛美沙星

B．可溶性百浪多息 D．对氨基苯磺酰胺

B．氨曲南 D．甲砜霉素

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分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）

A．链霉素 B．利氟喷丁 C．卡那霉素 D．环丝氨酸 E．克拉维酸

20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） A．扑热息痛 C．布洛芬 E．芬布芬

21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ） A．因为生成NaCl C．酯基水解

B．第三胺的氧化 D．因有芳伯胺基

B．吲哚美辛 D．萘普生

E．苯环上的亚硝化

22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） A．生物电子等排置换 B．起生物烷化剂作用 C．立体位阻增大

D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E．供电子效应

23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） A．中枢兴奋 C．降血脂 E．消炎镇痛

24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） A．1位氮原子无取代

B．5位有氨基

B．抗癫痫 D．抗病毒

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C，3位上有羧基和4位是羰基 E．7位无取代

D，8位氟原子取代

25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用

27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.Nα-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁

28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬

29、苯巴比妥不具有下列哪种性质

A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 30、 安定是下列哪一个药物的商品名

A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠

31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色

32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)

药物化学总结

33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 34、 盐酸吗啡水溶液的pH值为

A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9

35、 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮

36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是

A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶 …… 此处隐藏：2620字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……