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药品从业人员培训考试试题(2)

来源:网络收集 时间:2025-09-28
导读: A、《药品生产管理规范》 药品从业人员培训考试试题 B、《药品经营管理规范》 C、《药品经营质量管理规范》 D、《药品生产质量管理规范》 50、药品不良反应指合格药品在( A )下出现的与用药目的无关的或意外的有

A、《药品生产管理规范》

药品从业人员培训考试试题

B、《药品经营管理规范》

C、《药品经营质量管理规范》

D、《药品生产质量管理规范》

50、药品不良反应指合格药品在( A )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(所有岗位)

A、正常的用法用量

B、超剂量使用

C、不正确使用

51、下列哪些药品零售药店不准销售( C )。(采购员、营业员)

A、氨酚伪麻美芬片

B、布洛芬伪麻缓释片

C、盐酸克伦特罗

D、胰岛素

52、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( B )内不得从事药品生产、经营活动。(所有岗位)

A、五年

B、十年

C、二十年

D、终生

53、生物制品的药品批准文号格式是( B )。(所有岗位)

A、国药准字H××××××××;

B、国药准字S××××××××;

C、国药准字Z××××××××;

D、国药准字B××××××××;

54、《中华人民共和国药品管理法》规定,未标明有效期的药品( B )。(所有岗位)

A、按假药处理

B、按劣药处理

药品从业人员培训考试试题

C、按合格药处理

D、按待验药品处理

55. 直接接触药品的人员每( A )应进行健康检查,并建立健康档案。(所有岗位)

A.年

B.半年

C.2 年

56.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过( A )最小包装。(营业员)

A. 2 个

B. 4 个

C. 6个

57. 《中华人民共和国药典》规定,制剂( D )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。(质量负责人、采购员、)

A.含量

B.重量

C.包装

D.规格

58. OTC 药即( C ),是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(所有岗位)

A.中药饮片

B.阿莫西林分散片

C.非处方药

D.生化药品

59、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是( B )。(质量负责人)

A、每日二次;

B、每日三次;

C、每日四次;

D、每日一次;

60、处方中表示用法的外文编写b.i.d的意思是( A )。(质量负责人)

A、每日二次;

B、每日三次;

C、每日四次;

D、每日一次;

61、处方中表示用法的外文编写q.d的意思是( D )。(质量负责人)

A、每日二次

B、每日三次

C、每日四次

D、每日一次

药品从业人员培训考试试题

62、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有( B )内容。(所有岗位)

A、功能主治

B、虚假的

C、药品批准文号

63、药品经营企业不得在经( C )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。(所有岗位)

A、工商行政管理部门

B、经济综合主管部门

C、药品监督管理部门

D、药业发展部门

64、药品销售凭证应标明的内容,正确的是( C )。(企业负责人、质量负责人、营业员)

A、药品名称、生产厂商、注册商标、批号、规格、有效期

B、药品名称、生产厂商、规格、用法、用量、有效期

C、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

65、药品经营企业不得以( B )方式现货销售药品。(企业负责人、营业员)

A、向客户介绍产品

B、展示会、博览会、交易会、订货会

C、宣传药品疗效

66、药品经营企业不得购进和销售( A )。(质量负责人、采购员、销售员)

A、医疗机构配制的制剂

B、保健品

C、兴奋剂

67、药品零售企业的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售( D )药。(质量负责人、营业员)

A、处方药

药品从业人员培训考试试题

B、非处方药

C、处方药和非处方药

D、处方药和甲类非处方药

68、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( C )药。(营业员)

A、处方药

B、非处方药

C、处方药或者甲类非处方药

D、处方药和乙类非处方药

69、药品经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( A )药。(营业员)

A、处方药

B、非处方药

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

70、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( C );不符合规定要求的,不得购进。(所有岗位)

A、药品合格证

B、药品检验报告书

C、药品合格证明和其他标识

D、药品批准证明文件

71、药品经营企业销售中药材,必须标明( D )。(所有岗位)

A、规格

B、价格

C、功能主治

D、产地

72、国家对药品实行( A )分类管理制度。(所有岗位)

A、处方药与非处方药

药品从业人员培训考试试题

B、甲类非处方药与乙类非处方药

C、中药与西药

D、一般药品与特殊管理药品

73、按假药论处的情形是( D )。(所有岗位)

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、变质的

74、按劣药论处的情形是( D )。(所有岗位)

A、被污染的

B、变质的

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

75、( D )名称为药品通用名称。(所有岗位)

A、药品的化学名称

B、药品的汉语拼音名称

C、药品的拉丁名称

D、列入国家药品标准的药品名称

76、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( B )使用。(所有岗位)

A、药品企业名称

B、药品商标

C、药品标准的名称

D、药品注册名称

77、发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日

药品从业人员培训考试试题

期、调出单位,并附有( C )。(所有岗位)

A、企业标志

B、产地标志

C、质量合格标志

D、GAP标志

78、药品包装必须按照规定印有或者贴有( C )并附有说明书。(所有岗位)

A、商标

B、注册商标

C、标签

D、合格证

79、处方药不得在( C )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。(所有岗位)

A、医学专业刊物

B、药学专业刊物

C、大众传播媒介

D、医学和药学专业刊物

80、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( C )。(所有岗位)

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品批发企业

D、药品零售企业

81、将购进的药品直接销售给消费者的是( D )。(所有岗位)

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品批 …… 此处隐藏:1205字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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