药品从业人员培训考试试题(2)
A、《药品生产管理规范》
药品从业人员培训考试试题
B、《药品经营管理规范》
C、《药品经营质量管理规范》
D、《药品生产质量管理规范》
50、药品不良反应指合格药品在( A )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(所有岗位)
A、正常的用法用量
B、超剂量使用
C、不正确使用
51、下列哪些药品零售药店不准销售( C )。(采购员、营业员)
A、氨酚伪麻美芬片
B、布洛芬伪麻缓释片
C、盐酸克伦特罗
D、胰岛素
52、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( B )内不得从事药品生产、经营活动。(所有岗位)
A、五年
B、十年
C、二十年
D、终生
53、生物制品的药品批准文号格式是( B )。(所有岗位)
A、国药准字H××××××××;
B、国药准字S××××××××;
C、国药准字Z××××××××;
D、国药准字B××××××××;
54、《中华人民共和国药品管理法》规定,未标明有效期的药品( B )。(所有岗位)
A、按假药处理
B、按劣药处理
药品从业人员培训考试试题
C、按合格药处理
D、按待验药品处理
55. 直接接触药品的人员每( A )应进行健康检查,并建立健康档案。(所有岗位)
A.年
B.半年
C.2 年
56.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过( A )最小包装。(营业员)
A. 2 个
B. 4 个
C. 6个
57. 《中华人民共和国药典》规定,制剂( D )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。(质量负责人、采购员、)
A.含量
B.重量
C.包装
D.规格
58. OTC 药即( C ),是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(所有岗位)
A.中药饮片
B.阿莫西林分散片
C.非处方药
D.生化药品
59、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是( B )。(质量负责人)
A、每日二次;
B、每日三次;
C、每日四次;
D、每日一次;
60、处方中表示用法的外文编写b.i.d的意思是( A )。(质量负责人)
A、每日二次;
B、每日三次;
C、每日四次;
D、每日一次;
61、处方中表示用法的外文编写q.d的意思是( D )。(质量负责人)
A、每日二次
B、每日三次
C、每日四次
D、每日一次
药品从业人员培训考试试题
62、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有( B )内容。(所有岗位)
A、功能主治
B、虚假的
C、药品批准文号
63、药品经营企业不得在经( C )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。(所有岗位)
A、工商行政管理部门
B、经济综合主管部门
C、药品监督管理部门
D、药业发展部门
64、药品销售凭证应标明的内容,正确的是( C )。(企业负责人、质量负责人、营业员)
A、药品名称、生产厂商、注册商标、批号、规格、有效期
B、药品名称、生产厂商、规格、用法、用量、有效期
C、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
65、药品经营企业不得以( B )方式现货销售药品。(企业负责人、营业员)
A、向客户介绍产品
B、展示会、博览会、交易会、订货会
C、宣传药品疗效
66、药品经营企业不得购进和销售( A )。(质量负责人、采购员、销售员)
A、医疗机构配制的制剂
B、保健品
C、兴奋剂
67、药品零售企业的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售( D )药。(质量负责人、营业员)
A、处方药
药品从业人员培训考试试题
B、非处方药
C、处方药和非处方药
D、处方药和甲类非处方药
68、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( C )药。(营业员)
A、处方药
B、非处方药
C、处方药或者甲类非处方药
D、处方药和乙类非处方药
69、药品经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( A )药。(营业员)
A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
70、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( C );不符合规定要求的,不得购进。(所有岗位)
A、药品合格证
B、药品检验报告书
C、药品合格证明和其他标识
D、药品批准证明文件
71、药品经营企业销售中药材,必须标明( D )。(所有岗位)
A、规格
B、价格
C、功能主治
D、产地
72、国家对药品实行( A )分类管理制度。(所有岗位)
A、处方药与非处方药
药品从业人员培训考试试题
B、甲类非处方药与乙类非处方药
C、中药与西药
D、一般药品与特殊管理药品
73、按假药论处的情形是( D )。(所有岗位)
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、变质的
74、按劣药论处的情形是( D )。(所有岗位)
A、被污染的
B、变质的
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
75、( D )名称为药品通用名称。(所有岗位)
A、药品的化学名称
B、药品的汉语拼音名称
C、药品的拉丁名称
D、列入国家药品标准的药品名称
76、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( B )使用。(所有岗位)
A、药品企业名称
B、药品商标
C、药品标准的名称
D、药品注册名称
77、发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日
药品从业人员培训考试试题
期、调出单位,并附有( C )。(所有岗位)
A、企业标志
B、产地标志
C、质量合格标志
D、GAP标志
78、药品包装必须按照规定印有或者贴有( C )并附有说明书。(所有岗位)
A、商标
B、注册商标
C、标签
D、合格证
79、处方药不得在( C )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。(所有岗位)
A、医学专业刊物
B、药学专业刊物
C、大众传播媒介
D、医学和药学专业刊物
80、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( C )。(所有岗位)
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品批发企业
D、药品零售企业
81、将购进的药品直接销售给消费者的是( D )。(所有岗位)
A、药品生产企业
B、药品经营企业
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