双标记AFP及Free-β-HCG时间分辨荧光免疫分析法的建立

目的：研制能同时检测人血清AFP和Free-β-HCG的双标记时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)试剂盒。方法：铕(Eu3+)标记抗AFP单克隆抗体,用钐(Sm3+)标记抗Free-β-HCG单克隆抗体,采用双抗体夹心法建立AFP/Free-β-HCG双标记TrFIA试剂,对试剂的各项性能指标进行评价。结果：AFP分析灵敏度为0.1U/ml,分析内和分析间的精密度分别为1.2%～5.9%和2.8%～6.3%,检测试剂的测量范围为(0.1

一

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4结语 检测恶性胸腔积液中 G U一达情况对良、性积液 L T1表恶

e e, 0 6, 5 2) 1 5 -3 7 r s 20 5 (: 3 515 . R

[] aaol B ttt A e a e 1 m nhs ce i lx 6 R vzua P, as o A, It t .I mu oiohmc 、 ia u r C, a t aep e so f gu o e t n p r r GL r s i n o l c s r s o t UT一 d c c n b e s ac n ma a e 1 a y lD1 i ra tc r i o s n

的诊断和鉴别诊断具有较高的敏感度和特异性，在临床上将有较为广阔的应用前景。但目前国内外对 G U一的研究主 L T1要还集中在应用免疫化学方法检测组织学标本上。研究建立简便、快速、敏感的 G U一检测方法成为研究的热点。使 L T1用逆转录一聚合酶链反应 ( TP R)术可以对恶性积液中 R—C技癌细胞核 m N R A定量分析，从而在转录水平上检测恶性积液

w hn g vl m hoe[] u G n eo O cl 20, 4 6: i ea e p n ds J .E r yacl no, 03 2 ( ) t i t y J 5 4_4 . 4 5 6

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中的肿瘤细胞，被认为是检测恶性积液中肿瘤细胞的较为有效的方法之一。随着分子生物学等相关检测技术的发展以及人们对 G U一研究的不断深入， L T 1在肿瘤的发生、 L T1 GU一

[0 KmY P r K Y h Y e a Epes not G U c￣ 1] i M, a kY, a, t . x r i h L Tg o J 1 so f e h t npr r g l b d e cr nm s J .G t et l ea l 20, r

so e n l l dr a i a[] a r ne pt, 02 a tl a a c o s o m H o4 ( 6: 0 -1 . 9 4 ) 979 1

发展、转移、预后评估等方面的作用会逐渐清晰， L T1有 GU一可能为肿瘤的基因治疗开辟一条新途径。

[ 1 K n e M, e h rT, az, t 1 vr r s no G U— 1] u kl R i e E B e a e t n P .O e xe i f L T e so pl n n r a e l e e mea oim n t mo r a s c ae t o r d i c e s d Su e tb ls i u r a e s o itd wi a p o a s s h

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[] u a J Agad, t us e a O egn e a on o 1 5 L ks, aa S as M, t 1 n o ia r t b f 6 rL r . e cb r i spik/ D N decn 1coea e glt G otlJ .Cn一 n4 C K 2a yl D oprt t dr u e 1cnr[] a c n i eo e a o

论

著

双标记 AF P及 Fe一一 C时间分辨荧光免疫分析法的建立 re1H G 3贺安王征李来庆钟明李明吴英松

摘要目的：研制能同时检测人血清 A P和 Fe. . C F re1 H G的双标记时间分辨荧光免疫分析 ( rI试剂 3 TFA)

盒。方法： ( u )铕 E 标记抗 A P F单克隆抗体， (m )用钐 s¨标记抗 F e9H G单克隆抗体，用双抗体夹心法 r ..C e采建立 A P Fe—— C F/ reBH G双标记 TFA试剂，试剂的各项性能指标进行评价。结果： F rI对 A P分析灵敏度为 0 1/ l分析内和分析间的精密度分别为 12~ .%和 2 8一 .%, .U m, .% 59 .% 6 3检测试剂的测量范围为 ( . 50 0 1— 0 )

U m;r C/ lF eBH G分析灵敏度为 02n/ l e .5gm,内和分析问的精密度分别为 15~ .%和 35~ .%,分析 .% 62 .% 56检测试剂的测量范围为 ( .5— 0 ) gm。孕妇血样用本试剂盒与进口的同类试剂盒同时检测， F 02 20 n/￣ A P和 Fe一 r e 3HC - G的相关系数分别为 0 97 0 9 8具有较好的一致性。结论： .8、. 6,自制 A P Fe—— C F/ repH G双标记 TFA试剂 rI盒的各项性能指标均能达到临床检测要求，可替代国外同类产品。 关键词甲胎蛋白游离人绒毛膜促性腺激素‘基金项目：国家 83计划 (0 6 A 2 3 i 6 20A 0A 1)通讯作者南方医科大学生物技术学院( 15 5 50 1 )

双标记

时间分辨荧光免疫分析

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