生物信息学基本方法(2)

（5）相关参数

（6）引物序列

TACCTGAAGTCCTCGTCGTTGCCGC TCACCAGGGCCCGGTCAGCGTTCTT 3.进行PCR扩增

Tm为74.1℃。具体的温度需设置74℃上下的温度梯度进行筛选，利用凝胶电泳进行PCR产物的鉴定。

4.选择合适的质粒，将PCR产物与质粒进行酶切 5.将连接好的质粒，导入大肠杆菌中进行克隆并且表达 6.产物的鉴定 （1）Western blotting

将上述克隆的大肠杆菌提取总蛋白，利用bZIP转录因子抗体进行western blotting检测，从而判断该序列是否为bZIP转录因子的基因序列ABI5. （2）免疫组化

利用bZIP转录因子抗体和带荧光的二抗对上述改造的大肠杆菌进行免疫染色，从而判断bZIP转录因子是否表达

（4）质谱：利用质谱技术检测bZIP转录因子是否表达。