经典精选药物分析试题(2)

。

C、分析方法的认证 D、凡例 E、索引

11、药品检验原始记录要求 （ABCD）

A、完整 B、真实 C、不得涂改 D、检验人签名 E、送检人签名

12、药物分析的基本任务 A、新药研制过程中的质量研究 C、贮藏过程中的质量考察 E、临床治疗药浓检测

13、现版中国药典末附有下列索引 A、中文索引 C、拉丁文索引 E、拼音加汉语索引

14、药品含量限度确定的依据 A、根据生产水平 C、根据不同剂型 E、根据操作的难易程度

15、药品质量标准指定内容包括 A、名称 B、性状 16、新药的命名原则 A、科学、明确、简短 B、生产过程中的质量控制 D、成品的化学检验 B、英文索引 D、汉语拼音索引 B、根据主药含量多少 D、根据分析方法 C、鉴别 D、杂质含量 B、显示治疗作用

-可编辑修改-

（ABCDE）

（AB）

（ABCD）

（ABCDE）E、含量测定 （ACD）

。

C、中文名与外文名相对应 D、采用国际非专利药名 E、明确药理作用

17、药物的性状项下包括 （ABCDE）

A、比旋度 B、熔点 C、溶解度 D、晶型 E、吸收系数

18、制订药物鉴别方法的原则 （ABD）

A、专属、灵敏 B、化学方法与仪器法相结合 C、快速、定量 D、尽可能采用药典收载的方法 E、原料和片剂首选红外光谱法

19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指 （CD）

A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液 B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液 C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

第二章 药物的杂质鉴别与杂质检查

一、选择题

（一）最佳选择题

-可编辑修改-

。

1、下列叙述中不正确的说法是 （B） A、鉴别反应完成需要一定时间 B、鉴别反应不必考虑“量”的问题 C、鉴别反应需要有一定专属性 D、鉴别反应需在一定条件下进行 E、温度对鉴别反应有影响

2、药物纯度合格是指 （E） A、含量符合药典的规定 B、符合分析纯的规定 C、绝对不存在杂质 D、对病人无害 E、不超过该药杂质限量的规定

3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）

A、强酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性 E、强碱性

4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 （B）

A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀盐酸 D、稀醋酸 E、稀磷酸

5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示 （E） A、药物杂质的重量是1μg

B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质 C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质 D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质 E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一

6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 （D）

-可编辑修改-