高二物理选修3(3)

(2)分子做无规则的运动，速率有大有小，且时而变化，大量分子的速率按“中间多，两头少”的规律分布．

(3)温度升高时，速率小的分子数减少,速率大的分子数增加，分子的平均速率将增大（并不是每个分．．．．子的速率都增大），但速率分布规律不变．

TⅢ>

TⅡ>TⅠ

7、气体实验定律

①玻意耳定律：pV?C（C为常量）→等温变化

微观解释：一定质量的理想气体，温度保持不变时，分子的平均动能是一定的，在这种情况下，体积减少时，分子的密集程度增大，气体的压强就增大。适用条件：压强不太大，温度不太低图象表达：p?

②查理定律：

p

1V

T2>T1

?C（C为常量）→等容变化 T

微观解释：一定质量的气体，体积保持不变时，分子的密集程度保持不变，在这种情况下，温度升

高时，分子的平均动能增大，气体的压强就增大。适用条件：温度不太低，压强不太大图象表达：p?

V

V1>V2

-273℃

③盖吕萨克定律：

V

T

微观解释：一定质量的气体，温度升高时，分子的平均动能增大，只有气体的体积同时增大，使分

?C（C为常量）→等压变化

子的密集程度减少，才能保持压强不变适用条件：压强不太大，温度不太低图象表达：V?T

P1>P2

P1>P2

-273℃

8、理想气体

宏观上：严格遵守三个实验定律的气体，实际气体在常温常压下（压强不太大、温度不太低）实验气体可以看成理想气体

微观上：理想气体的分子间除碰撞外无其他作用力，分子本身没有体积，即它所占据的空间认为都是可以被压缩的空间．故一定质量的理想气体的内能只与温度有关，与体积无关（即理想气体的内能只看所用分子动能，没有分子势能）理想气体状态方程：

pVT

?C，可包含气体的三个实验定律：

几个重要的推论

p

(1)查理定律的推论：ΔpΔT

T1

V

(2)盖—吕萨克定律的推论：ΔV＝1T

T1

p0V0p1V1p2V2

(3)＝……

T0T1T2应用状态方程或实验定律解题的一般步骤

(1)明确研究对象，即某一定质量的理想气体；

(2)确定气体在始末状态的参量p1、V1、T1及p2、V2、T2； (3)由状态方程或实验定律列式求解； (4)讨论结果的合理性．

9、气体压强的微观解释

大量分子频繁的撞击器壁的结果

影响气体压强的因素：①气体的平均分子动能（宏观上即：温度）②分子的密集程度即单位体积内的分子数（宏观上即：体积）

10、晶体：外观上有规则的几何外形，有确定的熔点，一些物理性质表现为各向异性

非晶体：外观没有规则的几何外形，无确定的熔点，一些物理性质表现为各向同性

①判断物质是晶体还是非晶体的主要依据是有无固定的熔点

②晶体与非晶体并不是绝对的，有些晶体在一定的条件下可以转化为非晶体（石英→玻璃）

11、单晶体 多晶体

如果一个物体就是一个完整的晶体，如食盐小颗粒，这样的晶体就是单晶体（单晶硅、单晶锗）

如果整个物体是由许多杂乱无章的小晶体排列而成，这样的

物体叫做多晶体，多晶体没有规则的几何外形，但同单晶体一样，仍有确定的熔点。

12、晶体的微观结构：

固体内部，微粒的排列非常紧密，微粒之间的引力较大，绝大多数微粒只能在各自的平衡位置附近做小范围的无规则振动。

晶体内部，微粒按照一定的规律在空间周期性地排列（即晶体的点阵结构），不同方向上微粒的排列情况不同，正由于这个原因，晶体在不同方向上会表现出不同的物理性质（即晶体的各向异性）。 13、表面张力

当表面层的分子比液体内部稀疏时，分子间距比内部大，表面层的分子表现为引力。如露珠 (1)作用：液体的表面张力使液面具有_的趋势．

(2)方向：表面张力跟液面相切，跟这部分液面的分界线_．

(3)大小：液体的温度越高，表面张力越小；液体中溶有杂质时，表面张力变小；液体的密度越大，表面张力越大．

14、液晶

分子排列有序，光学各向异性，可自由移动，位置无序，具有液体的流动性

各向异性：分子的排列从某个方向上看液晶分子排列是整齐的，从另一方向看去则是杂乱无章的 15、2013饱和汽 湿度 （1）饱和汽：与液体处于动态平衡的蒸汽． （2）未饱和汽：没有达到饱和状态的蒸汽． （3）饱和汽压

①定义：饱和汽所具有的压强．

②特点：液体的饱和汽压与温度有关,温度越高，饱和汽压越大，且饱和汽压与饱和汽的体积无关． （4）湿度

①定义：空气的干湿程度．

②描述湿度的物理量

a．绝对湿度：空气中所含水蒸气的压强．

b．相对湿度：空气的绝对湿度与同一温度下水的饱和汽压之比． c．相对湿度公式

水蒸气的实际压强p

相对湿度＝B100%)．

同温度水的饱和汽压p

s

15、改变系统内能的两种方式：做功和热传递

①热传递有三种不同的方式：热传导、热对流和热辐射 ②这两种方式改变系统的内能是等效的