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温州医学院,医学免疫学11 APC-10临本(钟2)

来源:网络收集 时间:2026-09-06
导读: 第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈 温州医学院免疫学教研室 钟晓芝 7A213 86689910 抗原提呈细胞的概念、种类、特点 抗原的处理、提呈 第一节 抗原提呈细胞的概念、种类和特点1。概念: 抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)能摄

第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

温州医学院免疫学教研室 钟晓芝

7A213

86689910

抗原提呈细胞的概念、种类、特点 抗原的处理、提呈

第一节 抗原提呈细胞的概念、种类和特点1。概念:

抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)能摄取、加工、处理抗原,并将抗原信息提呈给T细胞 的一类细胞。

专职性抗原提呈细胞 (professional APC)指表达MHC II类分子和共刺激分子、黏附分子的Mo/ Mφ、DC、B细胞,能以Ag肽-MHC II类分子复合物形式 提呈抗原信息给T细胞。

非专职性抗原提呈细胞----炎症或IFN- 等细胞因子作用下,表达MHC II类分子,提呈抗原 能力弱(如内皮细胞、成纤维细胞、上皮及间皮细胞等)

2.种类

一、树突状细胞(dendritic cell, DC)

是抗原提呈能力最强的APC细胞 最大特点:显著刺激初始T细胞;

1.根据来源的分类 DC主要有两种来源 髓系DC:与单核、粒细胞有共 同的祖细胞 淋巴系DC:与T细胞、NK细胞 有共同的前体细胞。

2.根据分化成熟状态的分类未成熟DC分布 分子 非淋巴组织 Fc受体、甘露糖受体

成熟DC淋巴组织 高表达MHCII、B7

功能 摄取处理Ag:强 提呈Ag: 弱

弱 强

2.根据DC分化成熟状态不成熟DC 非淋巴组织 摄取抗原的能力强 表达低水平MHC分子 不表达B7 抗原递呈能力弱 成熟DC 淋巴结 失去摄取抗原的能力 MHC分子、B7等表达 抗原递呈能力很强

DC的迁移与成熟DC在成熟过程中,其捕获和处理抗原的 能力逐渐降低,但提呈的能力则明显增强。 成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官, 从而激发T细胞应答。抗原 迁移

非成熟DC炎性因子

成熟DC

外周淋巴器官 激发T细胞应答

骨髓DC前体

血流

非淋巴组织

分化

非成熟DC定居

上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间 质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下

DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结

摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ,但提呈抗原能力逐渐增强

3.根据组织分布的分类

淋巴样组织中的DC: 并指状DC(IDC) 、滤泡DC(FDC) 非淋巴样组织DC: 朗格汉斯细胞和间质性DC 体液中的DC: 外周血中占单个核细胞的1%

并指状树突细胞(interdigitating DC)

IDC表达高水平的II类MHC分子和共刺激分子B7,具有激活T细胞的能力。 (T细胞区,成熟,初次免疫应答)

滤泡树突细胞(folicular DC, FDC)

淋巴滤泡内的FDC通 过Fc受体和补体受体 捕获被致敏的抗原, 并将其递呈给B细胞不表达MHC Ⅱ类分子

FDC

B cells

郎格汉斯细胞 (Langerhan’s cells)

上皮组织中的LC(未成熟)捕捉外

来抗原后即进 入引流淋巴结的T细胞区,成为IDC。

4. DC 的生物学功能(1)抗原提呈与免疫激活作用: 是抗原提呈能力最强的APC, 唯一能够直接激活初始T细胞。 (2)免疫调节作用: 分泌多种CKs(IL-12 、 Chemotactic ) (3)免疫耐受的维持与诱导:

二、单核/巨噬细胞(详见P136)

组成: 外周血中的单核细胞 组织内的巨噬细胞

功能: 吞噬杀伤病原微生物------固有免疫 参与炎症------释放细胞因子 摄取、加工、处理能力强 抗原提呈弱(正常)或强(IFN- )

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