合成甲基苯丙胺路线简介

甲基苯丙胺的主要原料之一的麻黄起源和使用的都很早。作为传统中药，麻黄已经在中国使用了上千年之久。在1885年，作为麻黄主体成分的活性生物碱，麻黄碱被成功提取出来。1887年，罗马尼亚化学家Edeleano在德国柏林首次合成了麻黄素的类似物苯丙胺（amphetamine）。同年，日本化学家长井长义（Nagai Nagayoshi）也从麻黄素中结晶提取出了苯丙胺（也有宣称是1883年），最早曾用于治疗肥胖症，因其可以保持头脑清醒并抑制食欲（至今治疗肥胖症的药物中也有苯胺类药物）。1919年（也有说

1917年），日本化学家A.Ogata首次合成甲基苯丙胺，主要用于治疗哮喘和鼻炎。第二次世界大战期间，日本侵略者曾给士兵服用甲基苯丙胺，目的是提高战斗力。德国军队在炎北的北非沙漠也曾使用甲基苯丙胺，以增强军队持久作战的能力。1940年，甲基苯丙胺在日本市场销售，1945年，确定甲基苯丙胺可滥用成瘾，1951年，日本开始对甲基苯丙胺进行管制，1971年，甲基苯丙胺开始受国际管制。甲基苯丙胺又称N-甲基-1-苯基-丙烷-2-胺，化学名为1-甲氨基-2-苯基丙烷，甲基苯丙胺只比麻黄碱少了一个氧原子而已，所以又称

“去氧麻黄碱”，属苯丙胺系列中效力强大的兴奋剂的一种。化学结构上麻黄碱与甲基苯丙胺是同门兄弟，麻黄碱结构比甲基苯丙胺结构多一个羟基。甲基苯丙胺为含有氨基的有机化合物，氨基为一极性基团。甲基苯丙胺是具有苯环和烷胺侧链化学结构的中枢神经兴奋性药物。甲基苯丙胺，从化学构型上来讲，甲基苯丙胺具有不对称碳原子，甲基苯丙胺分子中具有一个不对称碳原子，即手性碳原子，因此，甲基苯丙胺具有左旋和右旋之分，故有一对对映异构体-左旋甲基苯丙胺／右旋甲基苯丙胺，左旋和右旋互为对映异构体，它们的构

型不同，互为镜像关系，有旋光性。两者的旋光数值相等，旋光方向相反，但两者的构造式相同，若将等量(等摩尔)的左旋和右旋混合，他们对偏振光的作用互相抵消，没有旋光性，旋光性消失，成为外消旋体，这种甲基苯丙胺就成为外消旋甲基苯

丙胺。甲基苯丙胺属于苯丙胺类化合物，苯丙胺类物质因含有不对称碳原子而具有光学性，其D型（右旋）和L型（左旋）具有不同的药理和毒理作用。D型主要作用于中枢神经系统，属控制药物，而L型主要作用于心血管系统，多用于医疗。D-MAMP（右旋）在体不发生消旋化。由于是甲基苯丙

胺的右旋构型，故名为右旋甲基苯丙胺。其对精神方面的影响是左旋脱氧麻黄碱的5至6倍。在精神方面的作用上，右旋的R(+)构型是左旋的S(-)构型的5倍。甲基苯丙胺常用的是右旋体盐酸盐。

甲基苯丙胺合成主要是以麻黄素和伪麻黄素为原料，将这两种物质中的羟基还原氢化，就可得到不同光学异构体的甲基苯丙胺。麻黄碱是合成甲基苯丙胺兴奋剂的结构相似的主要前体原料。早期合成一般用麻黄素还原法，现今多采用全化学合成法，制备工艺较为简单，有“厨房技术”之称。最通常的方式为Emde法，在红

磷催化下,用氢碘酸(HI)还原麻黄碱(或伪麻黄碱)加热回流,得到甲基苯丙胺。随着世界各国对甲基苯丙胺和前体打击的日益加强，20世纪90年代初期，冰开始“登陆”中国大陆，其部分原因在于中国西北盛产可以提炼麻黄碱的麻黄草。在我国，主要用麻黄碱脱氧而得，故又称去氧麻黄碱。但随着世界各国对麻黄素管制越来越严格，制作者已经很难直接获得这种原料。开始用重金收买一批专业人员使得生产工艺技术qq2681708947的研究和应用在1998年至2000年间取得重大突破，化学合成方法开始被广泛应用。据统计可