7 细菌的遗传分析课后题

7 细菌的遗传分析 1 ilemet+

ile+ met-

基本培养基上的菌落： 真正的重组子。 基本培养基上的菌落：ile+ met+,真正的重组子。 含异亮氨酸的基本培养基上的菌落： 含异亮氨酸的基本培养基上的菌落：ile- met+和 菌落总数。 ile+ met+,菌落总数。 重组率=18/360×100%=5%。 重组率=18/360×100%=5%。 =18/360

2、调节酶活性的主要方式有酶活性的激活和抑制 两个方面。 两个方面。 酶活力的激活： 酶活力的激活：指代谢途径中催化后面反应的酶 活力被前面的中间代谢产物(分解代谢时) 活力被前面的中间代谢产物(分解代谢时)或前 体(合成代谢时)所促进的现象。 合成代谢时)所促进的现象。 酶活力的抑制：主要为产物抑制， 酶活力的抑制：主要为产物抑制，如果有反应产 物积累，催化该步反应的酶活力就受到抑制。 物积累，催化该步反应的酶活力就受到抑制。抑 制大多属反馈抑制类型。 制大多属反馈抑制类型。

反馈抑制是指生物合成途径的终产物反过来对该 途径中第一个酶(调节酶)活力的抑制作用, 途径中第一个酶(调节酶)活力的抑制作用, 使整 个合成过程减慢或停止， 个合成过程减慢或停止，从而避免了不必要的能 量和养料浪费。 量和养料浪费。 可能的抑制剂： 可能的抑制剂：E J I

受到反馈抑制支配的酶： 受到反馈抑制支配的酶：3 9 7 5 1 E→3, E→3, J→9, I→7 都积累较多时，可能抑制5的活力。 当J,I都积累较多时，可能抑制5的活力。 都积累较多时，可能抑制1的活力。 当E,J,I都积累较多时，可能抑制1的活力。

/2× 3、1)4×108/2×107=20 链霉素抗性培养基。 2)链霉素抗性培养基。 3)azis-tons-lac+-gal+-mal+-xyl+phe his

4、arg thy mal met thi thr

try bio

azi

假设顺序为: 1)cys trpB trpA 5、假设顺序为: 1) cys- trpB- trpA+ 1) cys+ trpB+ trpAcys+ trpB+ trpA2) cys- trpB- trpA+ 1)和2)都是发生一次双交换 1)和2)都是发生一次双交换产生原养型重 都是发生一次双交换产生原养型重 组子,双交换的概率理论上可能相等, 组子,双交换的概率理论上可能相等,所以产生 原养型重组子数目可能相同. 原养型重组子数目可能相同. cys+ trpB+ trpA+ cys+ trpB+ trpA+

假设顺序为: 2)cys trpA trpB 假设顺序为: 2) cys- trpA+ trpBcys+ trpA+ trpB+ 1) cys+ trpA- trpB+ cys+ trpA- trpB+ 2) cys- trpA+ trpB1)为双交换,2)为四交换. 1)为双交换,2)为四交换.四交换频率远远低于双交 为双交换,2)为四交换 换频率,产生的两种原养型重组子数目不可能相同. 换频率,产生的两种原养型重组子数目不可能相同. cys 所以: 所以: trpB trpA cys+ trpA+ trpB+

6、

a

c

d 1

e

b

2

3 4 5

根据缺失作图的原理： 根据缺失作图的原理：未知点突变与已知缺失突

变系杂交，能重组产生野生型， 变系杂交，能重组产生野生型，表明点突变一定 不在缺矢区段内； 不在缺矢区段内；不能重组则点突变一定在缺失 区段内。 区段内。

7 据交换值愈大，两个基因在染色体上相距愈远 的原理，三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。 排列顺序有四种可能： ant ind ant ant ind ant trp his trp his his his trp trp ind ind

Hfr品系转移基因顺序和方向如图 品系转移基因顺序和方向如图: 8: Hfr品系转移基因顺序和方向如图: B N 1 9: 585 a+b+为共转 D 说明两基因连锁。 导,说明两基因连锁。 2

K A R 5

L交换率= 交换率 (a-b+)+(a+b-)

4 M Q 3 C E O

a+b+

+a-b++a+b-

= 2.5%

10 前提条件:两个基因均进入受体,且形成部分二倍体. 前提条件:两个基因均进入受体,且形成部分二倍体.加a物质 加b物质 基本培养基 a+ba-b+ a+ba+b+ a+b+ a+b+ 40 20 10 子代中：a+:20,占总数20% 20%。 子代中：a+:20,占总数20%。 b+:40,占总数40% 说明a+后进入受体菌。 40%, a+后进入受体菌 b+:40,占总数40%,说明a+后进入受体菌。 a+b+:交换的位置 a+ b+ 交换的位置 a- ba-b+ :a未重组进入受体 不满足条件 未重组进入受体,不满足条件 未重组进入受体 不满足条件. a+b-:交换的位置 a+ b+ a+b-真正的重组子 交换的位置 真正的重组子 a- b-

重组值= 重组值=

a+ba+b=10/20× =10/20×100%=50% +b + + a +b a

11、

供体菌 pyrF-trpAtrpC+ pyrF-trpA转导子基因型 trpC+ pyrF- trpApyrF- trpAtrpAtrpC+ pyrF+ trpApyrF- x trpC+ pyrF- trpA+3

受体菌 trpCtrpC- pyrF+ trpA+ 后代数目 279 279 2(双交换) 双交换) 46

trpC+ pyrF+ trpA+

三基因的顺序：trpC trpA trpA—pyrF 三基因的顺序：trpC—trpA pyrF pyrF- trpC+共转率 共转率： pyrF-与trpC+共转率：(279+2)/606=0.46 trpA- trpC+共转率 共转率： trpA-与trpC+共转率：(279+279)/606=0.92 共转率与图距的关系：d=L(1共转率与图距的关系：d=L(1- 3 x )

gal-lac12:Hfr gal+lac+(A) × F-gal-lac-(B) →F-,gal+早,多;lac+晚,少. F+ gal-lacgal+lac+(C) × F-gal-lac-(B) →F+lac+早,多;无gal+ 中知: gal和lac位于 位于F 从A×B中知: gal和lac位于F因子插入位点两 gal离原点最近 离原点最近。 侧,gal离原点最近。 中知: 菌株是F 从C×B中知: C菌株是F因子从细菌染色体上错误 切割下来,且带有细菌lac 的菌株F lac 切割下来,且带有细菌lac+的菌株F’lac+。

将菌株A 混合培养一段时间(不到90分钟) 90分钟 将菌株A与B混合培养一段时间(不到90分钟)后， 取混合液接种在lac-EMB上 取混合液接种在lac-EMB上。紫红色菌落带有分解 lac lac的基因。将该菌落的细菌又与F-lac-strrB杂交。 杂交。 lac的基因。将该菌落的细菌又与F 的基因 如该细菌是F 无重组子产生 产生。 如该细菌是F-lac+ strrB,则无重组子产生。如该 细菌

F`lac+ 则有较多重组子产生。 较多重组子产生 细菌F`lac+ strrB,则有较多重组子产生。