16S rRNA在细菌分类鉴定研究中的应用(2)

r NA, R构建质粒文库，限制性内切酶消化获得 1工具。1 N基因 P R扩增与计算机分析相用 6 6Sr A R CS r NA基因型， R用基因型的种类及频率对细菌进结合已被证明是鉴定病原菌快速、效、确的方有准

行鉴定。刘文强等[对奶牛链球菌、萄球菌法，加上生物芯片的不断开发，信感染性疾病病 葡再相和附红细胞体的 1 R 6S r NA进行了 P R扩增和序原菌的检测将迈上更高的台阶。 C

列分析，并应用于相应疾病的诊断。

参考文献：1 3 C i Arhmb ut,Gye ,t .Moeua eei - a H Y, e a a lM 1 lsC L e 1 a lclr nt g cm eh d nt ee ia yciia a troo ylb r tr t o si hev t rn r l c lb ceilg a o ao y,c r n u—

4问题和展望环境中的细菌无处不在，以在试验中如何控所制细菌污染是一个关键问题。通过各个环节的严格无菌操作，择恰当的扩增循环次数， NA提取、选 D扩增和产物分析的隔离

措施，以及使用一次性吸头等， 可提高诊断的正确性和可靠性。一般 P R通常仅 C对特定病原体进行检测，在病原体未明时，而需用多种不同引物对多种病原微生物分别进行 P R扩增， C 往往费时费力，临床上根本不可能用 P R逐一探而 C测每种可能的病原菌来判断感染的病因，得 P R使 C 技术在临床病原体检测中的应用受到了限制。核糖体r RNA对所有生物的生存都是必不可少的。其中 1 R 6Sr NA在细菌及其他微生物的进化过程中高度保守，被称为细菌的“子化石”同时其保守性又是分，相对的，在保守区之间存在着 9个~ 1 O个变异区

rn sg n tr p lain[] etuaea df uea pi t s J.Ant at e v u c o i HelhR sRe, a2 0, () 7—3 04 4 2 l39 .

[]洪义国， z孙

谧，云波.1 RNA在海洋微生物系统分子张 6Sr

分类鉴定及分子检测中的应用[]海洋水产研究，0 2 2 J. 20, 3( )l7 6 . 1 5 3

[] jn s , rneen . NAasy r eet n ict— 3 o e W F a cso i C D sas o tci,dni S S f d o i fcto ain, a d n i iu lz t n f eet g n miro g nims n i dvd aia o o slc a e t co r a s i

[] C ot d . 0 5 4 ( ) 5 259 J. ra Mc 2 0, 6 4 l2-2 . J [] No e F,Hon .Th 0 b sma P s eafnt no 4 U rH a gL e3S r oo l i l u ci f i t o 1 RNA[] F er k K F B et 0 5 7 ( ) 5— 6S r J . rd i E S L t,20,5 9 4 l 5 c 88 8 5.

[] JnsnP H.d ni igt ed mia tsib ceila ai l 5 a se Ie tyn h o n n ol atr x n i f at—

bai f 6Sr NA a d 6Sr N ee[￣ 2 0,2 3 l rr s eo 1 R n A gn sJ . 0 6 7 ( ) 1 R1 1 - 7 8 7 912 .

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菌 1 N 6Sr A的 P RR L分析[] R C -F P J.微生物学报，0 0 4 ( ) 575 2 2 0, 6。—7 . 0 6 []李志岗， 7杨官品.水环境细菌 1 N 6Sr A限制性片段长度多态 R性及群落结构分析[]水生生物学报 .0 12 () 1 1 1 . J. 20 .52 z1— 4 1[] S k mooM,UmeaM,B n oY . lc lr n ls f u 8 aa t d en J Moeua a io— a ys h ma r co it[] P r d na Re,2 0,4 ( ) 7 - noa mi boa J . e o o t s 0 5 0 3 I 7 l r i l 22 5 8.

( 1 1)不同细菌的科、、 V~V o,属种间都有不同程度的差异， 1 R故 6Sr NA既可以作为细菌分类的标志，可作为临床病原菌检测和鉴定的靶分子。以又细菌核糖体 l R 6Sr NA基因为靶分子的 P R, C可早期判断细菌感染的存在，通过对扩增产物的进一并

步分析对病原菌的种属作出鉴定，弥补了以上不足， 是感染性疾病诊断的一个重要突破口，已成为国并内外细菌学家的主要研究方向之一。但是由于 1 6S r NA基因内所含的多态性位点较少， R即使与 S C SP或 RF P分析相结合，只能将细菌鉴定至种。一 L也

[]日志男， 9王斌，维奇， .重半套式聚合酶链反应检测脑苏等多

脊液中细菌 1 N 6S R A基因[]中华微生物学和免疫学杂志， r J.2 0, 1 4:3 6 0 1 2 () 7 .

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16S rRNA在细菌分类鉴定研究中的应用

维普资讯

动物医学进展 .0 6 2 ( 1:82 2 0, 7 1 ) 1— 1Pr gr s n Ve e i r e cne o e si t rna y M dii

猪圆环病毒感染的病理组织学和致病机理研究进展尹业师，伟坚，黄陈琼，海鹏，丽华，建远刘谢冯(广西大学动物科技学院，广西南宁 5 0 0 ) 3 0 5

中图分类号：8 8 2; 82 6 9 2￥ 5 . 8￥ 5 . 5 .

文献标识码： A

文章

编号：0 75 3 ( 0 6 1—0 80 1 0—0 8 2 0 ) 10 1—4

摘要：近年来，管国内外学者在猪圆环病尽 (C一) H rig 96 P V 2是 ad 9年首次从断奶后仔猪多系 n1 毒的研究方面取得了不小成就，到目前为但 统衰竭综合征( Mws猪中鉴定出来的病毒，目 P )但 止，仍还没有找到有效的A法和措施来控制 - 前回顾性抗体调查证明Ⅲ,C -感染猪的历史至 P V2 猪圆环病毒对养猪业的危害。文章对猪圆环病毒的病理组织学和致病机理进行综述，以便能进一步了解猪圆环病毒感染的正确诊断少已经历了 3年。近年来的研究表明， O多采用间接

免疫过氧化物酶测定 (P ) IMA和单克隆抗体竞争性E IA, 1 6 LS从 99年以后存档的血清中检测出 P V- C 2抗体。而且 P MW S也并不是第一次发生，Ti h r s e c

技术，为有效防控猪圆环病毒感染提供科学 等证实，西班牙、格兰 1 8就已有 P在英 9 6年 MWS,的参考依据但由于当时没有引起相关人员的注意，到 19直 97年关键词：圆环病毒 2型；理组织学；病 Cak才首次报道 P猪病致 l r MWS在加拿大的发生，命名并机理

为断奶仔猪多系统衰竭综合征 ( ot aigmut P s- nn l— we i

猪圆环病毒是圆环病毒科圆环病毒属的成员之 sse cwat gsn rmeP ytmi si y do, MW S。P V-与 n ) C 2除一，

它是一种小而无囊膜， 2呈 0面体对称，共价闭 P MWS相关外，与临床上很多疾病有关，繁殖还如障碍、呼吸道综合症、增生和坏死性肺炎、仔猪先天皮炎、死性淋巴结炎等。由于 P V-坏 C 2对外界环境

合，状单股 D环 NA病毒，毒粒子直径平均为 1病 7其致病性的不同，为非致病性圆环病毒 ( C 1分 P V- )

n是目 m,前兽医学上发现的最小的动物病毒。根据性震颤、猪皮炎肾病综合症、生性肠炎、增渗出性表和致病性圆环病毒 ( C 2。非致病性圆环病毒 P V一) (C 1是德国学者 T sh r 17 P v-) ice于 9 4年在多株连续传代的 P 1 K一5细胞中发现并于 1 8 9 2年鉴定的一种

的抵抗力

较强， p 的酸性环境中可存活很长时在 H3 间，在高温环境 ( 2℃)能存活一段时间，以 7也所P V一在世界各地的感染率都比较高。 C 2在亚洲、欧

新病毒，名为猪圆环病毒致病性圆环病毒命收稿日期：0 60一I 2 0— 7I基金项目：西科学研宛与技术开发项目(科攻 0 3 0 83和桂科攻 0 30 2 1广桂 57 0— 5720)

作者简介：尹业师( 9 2,湖南邵阳人， 1 8~)男，硕士研究生。主要从事动物传染病与分子病毒学研兜。 *通讯作者秆 常唯帝常秆许{唯许唯带错唯唯常唯帝 书唯咕咔 母牛帝咔带啼 许啼廿竹许带咔帝话帝谁讲译带诺 错帮谁秆惜常常常

Pr g e s0 d ntfc to a a sfc to o r s n l e i a in nd Cls i a in i i

o ce i y M e n s d Ol1 RNA fBa tra b a sBa e i S r 6L U e— in J A— i g,ZHA0 n - u。 I W n qa g,I Yup n。 Ho g k …… 此处隐藏：3509字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……