(复习)基因在染色体上和伴性遗传

复习： 复习： 基因在染色体上

研究方法： 假说—演绎法 研究方法： 假说 演绎法 ①观察现象蝗虫 24 12 24 成对(父母方)

基因和染色体行为存在着明显的平行关系 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 平行 基因和染色体有哪些平行关系？ 基因和染色体有哪些平行关系？ ②提出问题 ③作出假说 基因在染色体上 ——萨顿假说 萨顿假说 萨顿运用了什么研究方法？ 萨顿运用了什么研究方法？ 类比推理 ④⑤⑥? ④⑤⑥? 结论没有逻辑的必然性

摩尔根等的研究 (假说 演绎法) 假说—演绎法 演绎法) ①观察现象

摩尔根等的研究 (假说 演绎法) 假说—演绎法 演绎法) ①观察现象 ②提出问题 眼色遗传为什么与性别相关联？ 眼色遗传为什么与性别相关联？ ③作出假说 控制眼色的基因在性染色体上

请根据摩尔根的假说，写出遗传图解。 请根据摩尔根的假说，写出遗传图解。

摩尔根等的研究 (假说 演绎法) 假说—演绎法 演绎法) ①观察现象 ②提出问题 ③作出假说 ④演绎推理 说出演绎推理，写出遗传图解。 说出演绎推理，写出遗传图解。 ⑤实验验证 ⑥得出结论 摩尔根等进一步的研究 人只有23对染色体，却有数以万计的基因， 人只有23对染色体，却有数以万计的基因， 23对染色体 基因与染色体可能有这种对应关系吗？ 基因与染色体可能有这种对应关系吗？ 一条染色体上有很多个基因 基因在染色体上呈线性排列 孟德尔遗传规律的现代解释

例题1.果蝇的红眼为伴X显性遗传， 例题1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状 1.果蝇的红眼为伴 为白眼，在下列杂交组合中， 为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接 判断子代果蝇性别的一组是( 判断子代果蝇性别的一组是( B ) A.杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇

例题2.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状( 例题2.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性 2.已知果蝇中 基因用B表示，隐性基因用b表示); );直毛与分叉毛为一 基因用B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一 对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。 对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。 两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 灰身、 灰身、 直毛 3/4 3/8 灰身、 灰身、 分叉毛 0 3/8 黑身、 黑身、 直毛 1/4 1/8 黑身、 黑身、 分叉毛 0 1/8

雌蝇 雄蝇

请回答： 请回答： (1)控制灰身与黑身的基因位于 常染色体 ；

控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体 。 (2)亲代果蝇的基因型为 BbX FXf BbXF Y 。 、

雌蝇 雄蝇

灰身、 灰身、 直毛 3/4 3/8

灰身、 灰身、 分叉毛 0 3/8

黑身、 黑身、 直毛 1/4 1/8

黑身、 黑身、 分叉毛 0 1/8

请回答： 请回答： 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中， (3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体 的比例为 1:5 。 : 子代雄蝇中， (4)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型 为 BBXfY 或 BbXfY 黑身直毛的基因型为 bbXFY 。 ;

复习： 复习： 伴性遗传

伴X染色体隐性遗传 红绿色盲、 红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 抗维生素D

1、显隐性判断 有中生无――显性 有中生无――显性 ――

无中生有――隐性 无中生有――隐性 ―― 2、致病基因位置判断

上海)下图是具有两种遗传病的家族系谱图， 例1(上海)下图是具有两种遗传病的家族系谱图， 请据图回答： 请据图回答： 常 问题(1):甲病是致病基因位于________染色体上 问题( ):甲病是致病基因位于________染色体上 甲病是致病基因位于________ 显 性遗传病； _________性遗传病 的_________性遗传病； 常 (2)乙病是致病基因位于________染色体上的 隐 乙病是致病基因位于________染色体上的_______ (2)乙病是致病基因位于________染色体上的_______ 性遗传病。 性遗传病。

例2.下图中10号男性色盲患者的色盲基因来 2.下图中10号男性色盲患者的色盲基因来 下图中10 源于1 号中的哪一位？ 源于1—4号中的哪一位？1 2 3 4

5

6

7

8

9

10

交叉遗传思考题： 思考题：为什么男性的红绿色盲患者会 多于女性患者呢？ 多于女性患者呢？

例3.(09安徽卷)已知人的红绿色盲属X染色 3.(09安徽卷)已知人的红绿色盲属X 安徽卷 体隐性遗传， 体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传 完全显性)。下图中Ⅱ )。下图中 (D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的 耳聋患者， 为听觉正常的色盲患者。 耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不 携带d基因) 婚后生下一个男孩， 携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩 患耳聋、色盲、 患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

0

1/4

0

4.(09广东卷 广东卷) 例4.(09广东卷)右图所示的红绿色盲患者 家系中，女性患者Ⅲ 的性染色体只有一条X 家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。 染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的 红绿色盲致病基因来自于 A . Ⅰ -1 B . Ⅰ -2 C . Ⅰ -3 D . Ⅰ -4 B

例5.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病(显性基因 5.下图为某家族的遗传病系

谱图，甲病( 下图为某家族的遗传病系谱图 表示，隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B )、乙病 用A表示，隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B 表示，隐性基因用b表示)据图回答： 表示，隐性基因用b表示)据图回答：

染色体上， 性基因。 ⑴甲病致病基因位于 常 染色体上，为 显 性基因。 已知3 号家族均无乙病史， ⑵已知3号、9号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位 染色体上, 性遗传。 于 X 染色体上,为 隐 性遗传。 如果10号与13号婚配， 10号与13号婚配 ⑶如果10号与13号婚配，所生的子女不患病的可能性 为 7/24 ,两病兼发的可能性为 1/12 。

6.甲图为人的性染色体简图 甲图为人的性染色体简图。 例6.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位： ),该部分基因互为等位 同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位：另一 部分是非同源的(甲图中的Ⅱ 1 ),该部 部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部 2片段), 分基因不互为等位。请回答： 分基因不互为等位。请回答：

不一定。 不一定。例如母本 父本为X 为XaXa,父本为XaYA ,则后代男性个体为 XaYA,全部表现为显 性性状； 性性状；后代女性个 体为X 体为XaXa,全部表现 为隐性性状。 为隐性性状。

Ⅱ-2 (1)人类的血友病基因位于甲图中的______片段。 人类的血友病基因位于甲图中的______片段。 ______片段 在减数分裂形成配子过程中， (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过 Ⅰ 互换发生基因重组的是甲图中的_____片段。 _____片段 互换发生基因重组的是甲图中的_____片段。 某种病的遗传系谱如乙图， (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很 Ⅱ-1 可能位于甲图中的______________片段。 ______________片段 可能位于甲图中的______________片段。 假设控制某个相对性状的基因A (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所 染色体的Ⅰ片段， 示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体 中表现型的比例一定相同吗? 中表现型的比例一定相同吗? …… 此处隐藏：2065字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……