机能三 离体兔肠设计性试验(2)

主要是因为H+浓度上升，抑制了钙通道的激活，Ca2+内流减少，H+能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程、能与Ca2+竞争钙调蛋白结合的位点、使肌凝蛋白ATP酶活性下降，肌质网释放Ca2+的量减少。

3.6缺氧对离体肠运动的影响：关闭空气泵开始一段肠肌有增强的现象，张力增大，曲线上升，随后使家兔肠肌抑制，张力减小，曲线幅度下降。恢复供氧后曲线幅度先下降后上升，张力也先减小后增大。

其主要作用机理是：缺氧使肠肌有氧呼吸运动障碍，产能不足，从而导致家兔肠肌运动受到抑制。恢复供氧后，肠肌恢复有氧呼吸运动，增加产能，使肠肌重新恢复正常的运动。

2. 结论

HCl、低温、肾上腺素和缺氧可抑制离体肠肌的运动，NaOH和乙酰胆碱可增强离体肠肌的运动。消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。

3. 参考文献

[1] 陆源，林国华，杨午明。机能学实验教程。第二版。北京：科学出版社，2010年6月.263

阿托品:由于阿托品能竞争性阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，对内脏平滑肌有松弛作用，因此给阿托品后曲线下降到正常状况。

氯化钡:不作用于受体，而是直接作用于肠管，使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩。 去甲肾上腺素(NE):α受体激动剂，对β受体无刺激作用，可激活α2受体，α2受体激动可产生与M受体激动相反的效应——抑制小肠平滑肌运动，表现为肠管舒张，小肠蠕动减弱。

酚妥拉明：非选择性α受体阻断药，促进小肠平滑肌运动，使小肠平滑肌收缩幅度增加。

毛果云香碱：作用于M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩。

新斯的明：可逆性抗胆碱酯酶药。离体肠段缺乏胆碱酯酶水解乙酰胆碱的体内环境，该药对离体肠管无作用。

山莨菪碱：同阿托品。

组胺：激动平滑肌细胞H1受体，通过激活G蛋白-磷脂酶C系统，使细胞内Ca2+增高，导致平滑肌收缩。

苯海拉明：H1受体阻断药。与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。