药店合理经营自查报告(2)

主要责任人、以质量负责人xxx同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管

理专职人员，门店共有3名员工。

2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定

年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。

3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人

进行一次健康体检，并建立其健康档案。

二、设施设备情况：(转载于:药店经营自查报告)

1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，

标志明显。

2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施

设备：空调1台、灭蚊灯1盏、 老鼠夹4个、温湿度计1个。

三、质量管理情况：

门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负

责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。

四、销售管理情况：

1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、

质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。

2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。 以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规

范》等相关法律、法规及规章制度的要求。xxx药房

xxxx年xx月xx日篇三：药店经营自查自纠报告 药店经营自查自纠报告：淮北市食品药品监督管理局收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食

品药品管理法和gsp管理规定，认真进行自查自纠汇报如下； 1加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理

法】等相关法律，法规，守法经营2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没

有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，

不经营假。劣药品 3职员与培训，全体人员经淮北市食品药品药监管理局培训后，特

定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】

【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。 4 设施，

设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的

清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录5 药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂

型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，

并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检

查在10以上，并做好记录。

6药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查 合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费

者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品，按有关规定售出药时，必须凭执业

药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。 7 销售处方药品，特殊药品时必须凭处方销售，并做好处方药销售登记，药师不在岗

时停售处方药。

总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按

照市局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体

员工感谢市食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼 特此报告 淮北市淑梅大药房年 月 日篇四：零售药店自查报告 ***

零售药店自查报告接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本

部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和gsp管理的规定，严格自

查，并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将

自查结果汇报如下：我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，

对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下

问题：

1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更换

了新的警示牌。

2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜台的最下面一格，里

面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。

3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。以后一定认真进行陈列检

查。

4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。 总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们一定要以

这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群

众真正用上放心药。 **篇五：药店自查报告 *****药店实施《药品经营质量管理规范》自查报告

巴彦淖尔市食品药品监督管理局： *****药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp

要求作为药店经营的行为准则，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律

法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。药店原认证证书于2014年 月到期，需按

照法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp自查情况报告如下：

一、企业概况

***药店于20**年注册成立，注册地址*******，经营性质为****。《药品经营许可证》

编号：有效期**年**月**日-2014年 *月**日，《药品经营质量管理规范》编号： 有

效期**年**月**日-2014年 *月**日。经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素

制剂、生化药品、生物制品。经营药品品种**种，2013年销售额达****元。 药店现有各类专业人员*人，其中企业负责人***，**学历,**药师；质量负责人***，学

历***，***药师；经营面积**㎡，办公生活区域**㎡，设施设备齐备，经营场所明亮、整洁。我店分别在****年、****年通过gsp认证检查，取得gsp证书。我店在此次申报gsp认 …… 此处隐藏：685字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……