中药药剂学复习资料(文字)

中药药剂学(广东药学院复习资料)

名词解释

1.粉碎——指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。

2.水飞法——某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法，称为水飞法。

3.剂型——为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

4.中药药剂学——中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

5.成药与中成药——以中药材为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称为中成药。

6.防腐剂——（又称抑菌剂）系指能抑制微生物生长繁殖的物质。

7.防腐——系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。亦称抑菌。

8.打底套色——此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.

9.单糖浆——蔗糖的近饱和水溶液。

10.热原——热原系能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

11.滴丸——系指中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝器液,收缩冷凝制成的丸剂.

12.表面活性剂——能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。

13.临界胶团浓度——表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度(CMC）。

14.HLB值——表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。

15.昙点——某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。

16.膏滋（煎膏剂）——系指中药加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

17.粉针剂——指将某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的灭菌干燥粉末。临用前加溶剂溶解、分散供注射用。

18.透皮吸收——指经皮肤敷贴方式用药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的过程.

19.黑膏药——黑膏药系指以植物油炸取药料，去渣后在高温下与黄丹反应而成的硬铅膏。挂旗——蜂蜜炼制或胶剂制备中判断被浓缩液体浓缩程度的术语，是指用棒挑起被浓缩液体后，以片状缓慢脱落而不滴落的状态叫挂旗。

20.闷胶——干燥胶剂的一种传统方法，即将胶片干燥到一定程度，装入木箱内，密闭闷之，使内部水分向胶片表面扩散，这个操作即闷胶，又叫伏胶。

21.崩解与崩解剂——;崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的物质。

22.泡腾崩解剂——为一种遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统，最常用的是碳酸氢钠和枸缘酸或酒石酸。

23.片剂稀释剂——用以增加药物重量和体积，利于成型和分剂量的赋形剂。

24.片剂润滑剂——在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗粘剂和（狭义）润滑剂的总称.理想的润滑剂应该兼具上述助流、抗粘和润滑三种作用.

25.相对湿度——湿空气的绝对湿度与相同温度下可能达到的最大绝对湿度之比。26.抗氧化剂——

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延缓或防止脂肪氧化的添加剂。

27.医师处方——是医师对个别病人用药的问答题书面文件。

28.法定处方——主要是指国家药品标准收载的处方。

29.脂质体——某些细胞质中的天然脂质小体.

1. 斗谱编排依据的原则是什么？

答：斗谱系指饮片斗架内药物的编排法。编排斗谱时要考虑到方便调剂操作，减轻劳动强度，避免发生差错事故，亦要有利于管理药品。斗谱的一般排列原则如下：（1）按处方需要排列（2）按方剂组成排列（3）按入药部位排列（4）按需特殊保管的药物特殊排列。

2. 制剂被微生物污染的途径有那些？

答：（1）药物原料；（2）各种辅助材料；（3）制药工具；（4）环境空气；（5）操作人员；（6）包装材料。

3. 热压灭菌的注意事项有哪些？

答:(1)使用前应认真检查灭菌器的主要部件是否正常完好；(2)灭菌室，必须首先将灭菌器内的冷空气排出；(3)灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度时算起，并维持规定的时间；(4)灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸气，锅内外压力相等候，开启灭菌器，待被灭菌物品温度下降至约80oC时，才可以把灭菌器的门全部打开，这样可有效避免内外压相差太大或冷空气突然进入而造成锅内玻璃瓶炸裂、药业冲出锅外的事故发生。

4. 蜂蜜炼制有哪些种类？特点及目的如何？

答:a.嫩蜜(105℃-115℃).b.炼蜜（中蜜116℃-118℃）c.老蜜(119℃-122℃)：（1）嫩蜜温度可达105~115℃，含水量18~20%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性.（2）中蜜温度可达116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。（3）老蜜温度可达119~122℃，含水量＜10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。蜂蜜炼制的目的有：除去杂质，破坏酵酶，杀死微生物，减少水分，增加粘合力。

5. 简述《中国药典》规定六种粉末规格：

答:《中国药典》2005年版规定了粉末分级如下：最粗粉指全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末；粗粉指全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末；中粉指全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末；细粉指全部通过五号筛，但混有能通过六号筛不少于95％的粉末；最细粉指全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末。极细粉指全部通过八号筛，但混有能通过九号筛不少于95％的粉末。

6. 浸提药材不宜粉碎过细的原因是什么？

答：(1)过细的粉末吸附作用增强,使扩散速度受到影响.(2)粉碎度大,使粉末过细,大量细胞破裂,致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液,使外部药液粘度增大,不利于扩散.(3)粉末过细给操作带来不便,如滤过困难.

7. 酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有哪些？

答：酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有如下几点：（1）温度变化使某些成分溶解度降低，可用冷藏法处理。（2）溶媒挥散和酯化造成的溶媒变化使含醇量降低而拆出一些成分，可用密闭保存和提

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高醇浓度的办法加以解决。（3）玻璃析出游离碱使pH值升高导致析出弱碱性成分，可以用酸处理玻璃瓶防止游离出钠离子。（4）胶体聚沉所致，可用加表面活性剂、透析法及热处理冷藏法加以解决。

8. 简述冷冻干燥的定义及其特点。

定义：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法 …… 此处隐藏：5182字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……