2013-2014学年高中化学 第三章烃的含氧衍生物单元评估B卷 新人教

【红对勾】2013-2014学年高中化学 第三章烃的含氧衍生物单

元评估B卷 新人教版选修5

第Ⅰ卷(选择题，共54分)

选择题包括18个小题，每小题3分，共54分，每小题有1～2个正确选项。 1. 下列说法中，正确的是(

)

B. 乙醇和乙醚互为同分异构体 C. 乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物 D. 可用浓溴水来区分乙醇和苯酚 解析：

答案：D

2. 下列说法中，正确的是( )

A. 卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇 B. 所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮

D. 实验室使用苯酚时，不小心溅到皮肤后，应立即用酒精清洗 解析：

答案：D

3. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是(

)

①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液 A. ②与③ C. ①与④

B. ③与④ D. ①与②

解析：各取少量三种待测物溶液，分别加入FeCl3溶液，呈紫色的溶液为丁香酚；再取另两种待测物溶液，分别加入到Br2的CCl4溶液中，溶液颜色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水杨酸。

答案：A

4．下列各组物质中分别加入适量溴水，均可使溴水变成无色的是( ) A．AgNO3溶液、KOH溶液、K2SO3溶液、KI溶液 B．苯酚溶液、CCl4、氯水、氨水

D．NaOH溶液、FeCl2溶液、亚硫酸钠溶液、KCl溶液

解析：由于溴水的性质复杂，往往因专注于溴与烯烃或炔烃等物质的加成反应，而忽略其萃取褪色或与醛反应引起褪色。选项A中I―→I2，I2溶于水显棕褐色；选项B中氯水与Br2不起反应；选择D中Fe2―→Fe3有颜色变化，KCl溶液与Br2不反应；选项C中前两

＋

＋

－

者发生加成反应，后两者发生氧化还原反应。故正确答案为C。

答案：C

5. 下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( )

①CH2===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3 ③CH2===CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH

⑤

A. ①③④ C. ①③⑤

B. ②④⑤ D. ①②⑤

解析：分析所给五种有机物分子中含有的官能团，判断各自能发生的反应，归纳如下表：

A. 乙烯 C. 乙二醇 答案：C

7．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )

B. 乙醇 D. 乙醛

3223===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2O，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热。

答案：B

8. 某一元醛发生银镜反应可得21.6g银，将等量的醛完全燃烧，生成3.6gH2O，此醛可能是( )

A. 乙醛

C. 丁醛

B. 丙醛 D. 戊醛

解析：由关系式R—CHO～2Ag↓可求出参加反应的醛的物质的量为0.1mol，而0.1mol该醛完全燃烧生成3.6g水，据此可推出一个该醛分子中应含有4个氢原子。

答案：A

9．某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是( )

①—CH3 ②—OH ③—Cl ④—CHO ⑤—CH===CH2 ⑥—COOH ⑦—COOCH3 A．③⑤ C．⑤⑦

B．②⑥ D．④⑦

解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含有酯基，故选C。

答案：C 10.

从松树中

分离得到的松柏醇，其结构简式为

，它不溶于水，也不溶于

NaHCO3溶液，能够跟1mol松柏醇起反应的H2或HBr的最大用量分别是( )

A. 1mol,2mol C. 4mol,4mol

B. 4mol,2mol D. 4mol,1mol

解析：苯环和C===C双键共消耗4mol H2；C===C双键和醇羟基共消耗2mol HBr。

答案：B

11．一定量某有机物溶解于适量NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液显紫色，该有机物可能是(

)

解析：加NaOH溶液加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入FeCl3显紫色，说明含有酚羟基，故选A。

答案：

A

A．2mol、3mol C．3mol、3mol

B．3mol、2mol D．5mol、3mol

解析：有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3mol NaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2mol NaOH反应。

答案：B

13. 醋酸酐的结构简式为,1mol醋酸酐与1mol水反应，可得

2mol醋酸。某饱和一元醇A 7g与醋酸酐反应，生成某酯7.9g，反应后回收到1.2g A，则A的相对分子质量约为( )

A. 98 C. 158

解析：设一元醇的化学式为CnH2n＋1OH，则

B. 116 D. 102

14n＋18 14n＋60 5.8 7.9 ∴

14n＋1814n＋60

5.87.9

∴n＝7，

A的化学式为C7H16O，A的相对分子质量为116。 答案：B

14. 0.2mol有机物与0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)，产物经过浓H2SO4，质量增加10.8g。再通过灼热的CuO，充分反应后，固体质量减轻3.2g。最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.6g。该有机物的分子式是( )

A. C2H4

B. C2H6

C. C2H4O2 D. C2H6O2

10.8g

解析：燃烧产物中n(H2O)＝－＝0.6mol。

18g·mol设燃烧生成CO的物质的量为a：

△

CuO＋CO=====Cu＋CO2 固体质量减少 80g 1mol 64g 1mol 80g－64g＝16g a a 3.2g 由

1mol16g

，得a＝0.2mol a3.2g

17.6gn(原燃烧生成的CO2)＝0.2mol＝0.2mol

44g·mol根据反应前后原子守恒，可得该有机物的分子式为C2H6O2。 答案：D

15．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为(

)

解析：根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基，A不符合；根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构，B不符合；由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构，C不符合。D完全符合题意。

答案：D

16. 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的H原子比苯分子中苯环上的H原子活泼的是( )

A. ①③ C. ②

B. ②④ D. 都不可以

解析：①③说明苯环对羟基的影响，④说明苯酚酸性比碳酸更弱，只有②说明了由于羟基的影响，苯酚结构中苯环上的H原子更活泼，更容易被取代。

答案：C

17. 分子式为CnH2nO2的羧酸与醇酯化后生成分子式为Cn＋2H2n＋4O2的酯，反应所需的羧酸和醇的质量比为1∶1，该羧酸可能是( )

A. 甲酸 C. 丙酸

B. 乙酸 D. 丁酸

解析：因为显然碳

原子数增加了2，该醇为乙醇C2H5OH，则与之相对分子质量相同的必为甲酸。A正确。

答案：A

18．水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：

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